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目的 观察贝伐珠单抗联合厄洛替尼治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及其对晚期NSCLC患者血清细胞角蛋白19片段抗原21-1(CYFRA21-1)水平、卡氏生存质量(KPS)评分及不良反应的影响.方法 前瞻性选取2018年1月至2019年12月宣城市人民医院收治的80例晚期NSCLC患者,随机数字表法分为观察组及对照组,每组各40例.对照组给予口服厄洛替尼治疗,观察组给予贝伐珠单抗联合厄洛替尼治疗.3个疗程后进行疗效评价,并比较2组患者治疗前后血清CYFRA21-1水平、KPS评分变化情况.同时观察记录治疗期间患者不良反应的发生情况.结果 治疗3个疗程后,观察组的总有效率82.50%,显著高于对照组的70.00%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗3个疗程后,观察组血清CYFRA21-1水平为(2.45±1.02)μg/L,显著低于治疗前的(6.24±2.01)μg/L,对照组血清CYFRA21-1水平为(3.37±1.13)μg/L,显著低于治疗前的(6.32±2.03)μg/L,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).治疗3个疗程后,观察组KPS评分为(79.46±10.26)分,显著高于治疗前的(60.46±10.17)分,对照组KPS评分为(72.31±10.19)分,显著高于治疗前的(60.71±10.20)分,且观察组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).观察组皮疹、腹泻、出血发病率分别为42.50%、17.50%、10.00

作者:王永;解华;李凌云

来源:临床和实验医学杂志 2021 年 20卷 8期

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王永;解华;李凌云
来源:
临床和实验医学杂志 2021 年 20卷 8期
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晚期非小细胞肺癌 贝伐珠单抗 厄洛替尼 血清细胞角蛋白19 片段抗原21-1 KPS评分
目的 观察贝伐珠单抗联合厄洛替尼治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及其对晚期NSCLC患者血清细胞角蛋白19片段抗原21-1(CYFRA21-1)水平、卡氏生存质量(KPS)评分及不良反应的影响.方法 前瞻性选取2018年1月至2019年12月宣城市人民医院收治的80例晚期NSCLC患者,随机数字表法分为观察组及对照组,每组各40例.对照组给予口服厄洛替尼治疗,观察组给予贝伐珠单抗联合厄洛替尼治疗.3个疗程后进行疗效评价,并比较2组患者治疗前后血清CYFRA21-1水平、KPS评分变化情况.同时观察记录治疗期间患者不良反应的发生情况.结果 治疗3个疗程后,观察组的总有效率82.50%,显著高于对照组的70.00%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗3个疗程后,观察组血清CYFRA21-1水平为(2.45±1.02)μg/L,显著低于治疗前的(6.24±2.01)μg/L,对照组血清CYFRA21-1水平为(3.37±1.13)μg/L,显著低于治疗前的(6.32±2.03)μg/L,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).治疗3个疗程后,观察组KPS评分为(79.46±10.26)分,显著高于治疗前的(60.46±10.17)分,对照组KPS评分为(72.31±10.19)分,显著高于治疗前的(60.71±10.20)分,且观察组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).观察组皮疹、腹泻、出血发病率分别为42.50%、17.50%、10.00