目的 探讨信迪利单抗联合盐酸安罗替尼用于晚期非小细胞肺癌疗效研究.方法 回顾性选取2020年1月至2021年7月池州市人民医院收治晚期非小细胞肺癌患者56例作为研究对象,根据治疗方法不同将患者分为对照组(n=32)和观察组(n=24).对照组采用信迪利单抗+化疗,观察组采用信迪利单抗+盐酸安罗替尼治疗.观察两组患者治疗前及治疗6周后相关血清免疫指标和肿瘤标志物水平,治疗6周后客观缓解率(OOR)和疾病控制率(DCR)及治疗期间不良反应发生情况.结果 两组患者治疗6周后T细胞亚群CD4+、CD4+/CD8+水平较治疗前升高,CD8+较治疗前降低,且观察组治疗6周后CD4+、CD4+/CD8+水平为(37.98±3.58)％、1.63±0.28,高于对照组[(34.97±3.34)％、1.38±0.24],CD8+水平为(27.38±2.67)％,低于对照组[(30.77±1.16)％],差异均有统计学意义(P<0.05).两组患者治疗6周后癌胚抗原、血清癌抗原125水平较治疗前降低,且观察组治疗6周后癌胚抗原、癌抗原125水平为(47.64±5.32)ng/mL、(61.57±10.45)U/mL,低于对照组[(68.91±7.46)ng/mL、(94.58±12.13)U/mL],差异均有统计学意义(P<0.05).观察组DCR为91.67％,高于对照组(62.50％),差异有统计学意义(P<0.05).观察组与对照组ORR、总不良反应发生率比较(70.83％vs.50.00％,33.33％vs.37.50％)

作者：操思源；宋文灿；陶正平

来源：临床和实验医学杂志 2022 年 21卷 4期