目的:验证氟西汀治疗持续的躯体形式疼痛障碍的镇痛疗效.方法:80 例持续的躯体形式疼痛障碍患者,随机分为氟西汀组和安慰剂组,观察8周,采用医学结局研究用疼痛量表(MOSPM)和汉密尔顿抑郁量表17项(HAMD17)评估氟西汀镇痛疗效.结果:与安慰剂组相比,治疗8周后氟西汀组MOSPM总分降低显著低于安慰剂组.治疗第2周末氟西汀组与安慰剂组间有统计学差异.氟西汀组患者中,伴有抑郁情绪的患者镇痛疗效较好. 结论:氟西汀治疗持续的躯体形式疼痛障碍有效.
作者：骆艳丽；张明园；吴文源；李春波；陆峥；姚军；李清伟
来源：临床精神医学杂志 2010 年 20卷 1期
