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目的:探讨蒙古(蒙)族和汉族精神分裂症患者应用齐拉西酮治疗的剂量、疗效、安全性及血药浓度差异. 方法:72例首次发病的精神分裂症患者根据民族分为蒙族组(34例)和汉族组(38例),均给予齐拉西酮80~160 mg/d治疗6周.治疗前和治疗第2、4、6周进行阳性和阴性症状量表(PANSS)和治疗中出现症状量表(TESS)评估;治疗前后进行体质量、血脂、血糖水平及心电图检查;治疗6周末应用反相高效液相色谱法于测定齐拉西酮血药浓度. 结果:治疗6周末蒙族组齐拉西酮剂量[(151.18±12.25) mg/d]显著高于汉族组[(135.79±16.21) mg/d](F=4.316,P=0.041);蒙族组总有效率(76.5%)及血药浓度[(94.30±16.65) ng/ml]与汉族组[73.7%,(99.63±15.54) ng/ml]相比差异无统计学意义;两组间TESS评分、治疗前后体质量、血脂、血糖水平及Q-Tc间期变化值比较差异无统计学意义;两组治疗后Q-Tc间期较治疗前明显延长(P均<0.01). 结论:齐拉西酮对蒙族及汉族精神分裂症患者具有相同的疗效,但蒙族患者需要较高的剂量.

作者:吕东升;赵美荣;云晓彬;陈丽霞

来源:临床精神医学杂志 2016 年 26卷 4期

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作者:
吕东升;赵美荣;云晓彬;陈丽霞
来源:
临床精神医学杂志 2016 年 26卷 4期
标签:
精神分裂症 齐拉西酮 血药浓度 临床疗效 schizophrenia ziprasidone plasma concentration clinical efficacy
目的:探讨蒙古(蒙)族和汉族精神分裂症患者应用齐拉西酮治疗的剂量、疗效、安全性及血药浓度差异. 方法:72例首次发病的精神分裂症患者根据民族分为蒙族组(34例)和汉族组(38例),均给予齐拉西酮80~160 mg/d治疗6周.治疗前和治疗第2、4、6周进行阳性和阴性症状量表(PANSS)和治疗中出现症状量表(TESS)评估;治疗前后进行体质量、血脂、血糖水平及心电图检查;治疗6周末应用反相高效液相色谱法于测定齐拉西酮血药浓度. 结果:治疗6周末蒙族组齐拉西酮剂量[(151.18±12.25) mg/d]显著高于汉族组[(135.79±16.21) mg/d](F=4.316,P=0.041);蒙族组总有效率(76.5%)及血药浓度[(94.30±16.65) ng/ml]与汉族组[73.7%,(99.63±15.54) ng/ml]相比差异无统计学意义;两组间TESS评分、治疗前后体质量、血脂、血糖水平及Q-Tc间期变化值比较差异无统计学意义;两组治疗后Q-Tc间期较治疗前明显延长(P均<0.01). 结论:齐拉西酮对蒙族及汉族精神分裂症患者具有相同的疗效,但蒙族患者需要较高的剂量.