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目的:探讨帕利哌酮缓释片对急性期精神分裂症患者精神病性症状、认知功能、生活质量及社会功能改善作用. 方法:以开放、随机的方法将60例门诊急性期精神分裂症患者分为两组,分别给予帕利哌酮和氟哌啶醇治疗,疗程16周.分别于治疗前及治疗8、12、16周采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评估精神症状,采用威斯康星卡片分类测验(WCST)、持续性操作测验(CPT)、成人韦氏智力量表(WAIS)中的数字广度测验评估认知功能,采用生活质量和满意度自评问卷(Q-LES-Q)评估生活质量,采用个人和社会功能量表(PSP)评估社会功能;并进行组间比较. 结果:治疗后两组各时点PAN-SS评分明显低于治疗前(P均<0.01),两组间比较差异无统计学意义.治疗后帕利哌酮组WCST、CPT成绩明显好于治疗前及氟哌啶醇组(P<0.05或P<0.01);Q-LES-Q评分较治疗前明显提高(F=8.71,P<0.01),且治疗第12及16周时明显高于氟哌啶醇组(t=2.58,2.84;P均<0.01).治疗后两组PSP评分明显高于治疗前,且帕利哌酮组明显高于氟哌啶醇组(P<0.05或P<0.01). 结论:帕利哌酮和氟哌啶醇对精神分裂症急性期精神症状的改善作用相当,但帕利哌酮对患者的认知功能、生活质量及社会功能也有较好的改善作用.

作者:仲捷;朱虹;刘珊珊;贾竑晓

来源:临床精神医学杂志 2016 年 26卷 4期

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作者:
仲捷;朱虹;刘珊珊;贾竑晓
来源:
临床精神医学杂志 2016 年 26卷 4期
标签:
精神分裂症 帕利哌酮 氟哌啶醇 schizophrenia paliperidone haloperidol
目的:探讨帕利哌酮缓释片对急性期精神分裂症患者精神病性症状、认知功能、生活质量及社会功能改善作用. 方法:以开放、随机的方法将60例门诊急性期精神分裂症患者分为两组,分别给予帕利哌酮和氟哌啶醇治疗,疗程16周.分别于治疗前及治疗8、12、16周采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评估精神症状,采用威斯康星卡片分类测验(WCST)、持续性操作测验(CPT)、成人韦氏智力量表(WAIS)中的数字广度测验评估认知功能,采用生活质量和满意度自评问卷(Q-LES-Q)评估生活质量,采用个人和社会功能量表(PSP)评估社会功能;并进行组间比较. 结果:治疗后两组各时点PAN-SS评分明显低于治疗前(P均<0.01),两组间比较差异无统计学意义.治疗后帕利哌酮组WCST、CPT成绩明显好于治疗前及氟哌啶醇组(P<0.05或P<0.01);Q-LES-Q评分较治疗前明显提高(F=8.71,P<0.01),且治疗第12及16周时明显高于氟哌啶醇组(t=2.58,2.84;P均<0.01).治疗后两组PSP评分明显高于治疗前,且帕利哌酮组明显高于氟哌啶醇组(P<0.05或P<0.01). 结论:帕利哌酮和氟哌啶醇对精神分裂症急性期精神症状的改善作用相当,但帕利哌酮对患者的认知功能、生活质量及社会功能也有较好的改善作用.