目的：探讨棕榈酸帕利哌酮治疗精神分裂症的疗效与安全性。方法选取36例精神分裂症患者为实验组，同时选择与实验组诊断相同、阳性与阴性症状量表（ PANSS）评分差异≤5分的33例为对照组。实验组给予肌内注射棕榈酸帕利哌酮，每月1次；对照组给予口服帕利哌酮，1次／d，1周内逐步加至9 mg／d。观察两组治疗前后PANSS评分、显效率及不良事件发生情况。结果实验组和对照组治疗后PANSS评分与基线比较，均降低，差异有统计学意义（F＝307．8，P＜0．01）；两组间比较，差异无统计学意义（F＝3．557，P＝0．06）。治疗24周后，实验组显效26例，显效率为81．3％，无一例复发，对照组显效27例，复发1例，显效率为84．4％，两组显效率比较，差异无统计学意义；两组不良事件发生率比较差异无统计学意义。结论注射用棕榈酸帕利哌酮治疗精神分裂症效果明显，与口服帕利哌酮疗效相当，且不良反应较轻，可作为精神分裂症治疗的一种良好选择。
作者：李英梅；王立娜；孙文斌；杨春强
来源：武警医学 2015 年 2期
