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目的观察棕榈酸帕利哌酮对中青年精神分裂症的疗效、社会功能的改善以及安全性的影响.方法患者按照就诊顺序交叉分为研究组(棕榈酸帕利哌酮)和对照组(利培酮).治疗周期为24周,治疗前、治疗1、4、8、16、24周后对患者精神病症状、生活质量和社会功能、药物安全性分别进行检测,检测结果根据阳性与阴性症状量表(PANSS)、临床总体印象-严重度量表(CGI-S),人际和社会能力量表(PSP),药物副作用量表(TESS)评定.结果入组200例患者,共有191例患者完成研究,研究组96例,对照组95例.治疗前两组的PANSS、CGI-S和PSP均无显著性差异.分组治疗24周后PANSS和TESS评分均有所改善,但组间比较差异均无统计学差异.分组治疗各时期CGI-S和PSP评分较治疗前均有所改善,其中棕榈酸帕利哌酮改善更为明显,且两组组间差异有统计学意义(P<0.05).结论棕榈酸帕利哌酮能有效改善中青年精神分裂症患者的症状,提高患者的社会功能且具有较低的药品不良反应.

作者:朱倩芸;陈仁云

来源:中国药物警戒 2017 年 14卷 5期

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朱倩芸;陈仁云
来源:
中国药物警戒 2017 年 14卷 5期
标签:
棕榈酸帕利哌酮 利培酮 精神分裂症 安全性 社会功能 paliperidone palmitate risperidone schizophrenia drug safety social function
目的观察棕榈酸帕利哌酮对中青年精神分裂症的疗效、社会功能的改善以及安全性的影响.方法患者按照就诊顺序交叉分为研究组(棕榈酸帕利哌酮)和对照组(利培酮).治疗周期为24周,治疗前、治疗1、4、8、16、24周后对患者精神病症状、生活质量和社会功能、药物安全性分别进行检测,检测结果根据阳性与阴性症状量表(PANSS)、临床总体印象-严重度量表(CGI-S),人际和社会能力量表(PSP),药物副作用量表(TESS)评定.结果入组200例患者,共有191例患者完成研究,研究组96例,对照组95例.治疗前两组的PANSS、CGI-S和PSP均无显著性差异.分组治疗24周后PANSS和TESS评分均有所改善,但组间比较差异均无统计学差异.分组治疗各时期CGI-S和PSP评分较治疗前均有所改善,其中棕榈酸帕利哌酮改善更为明显,且两组组间差异有统计学意义(P<0.05).结论棕榈酸帕利哌酮能有效改善中青年精神分裂症患者的症状,提高患者的社会功能且具有较低的药品不良反应.