目的 观察棕榈酸帕利哌酮治疗急性期精神分裂症的临床疗效、社会功能恢复及安全性.方法 80例急性期精神分裂症患者随机分为对照组40例和试验组40例.对照组口服利培酮口服液4～6 mg·d-1,每日2次;试验组肌内注射棕榈酸帕利哌酮75～150 mg,治疗第1日注射剂量为150 mg,第8日100 mg,第36(±7)日根据病情需要选择剂量为75 ～ 150mg.2组患者均治疗8周.于基线、治疗第1,2,4,8周末分别评定阳性与阴性症状量表(PANSS),在基线、治疗第2,4,8周末分别评定个人和社会功能量表(PSP).比较2组患者的临床疗效、社会功能恢复情况和药物不良反应发生率.结果 治疗1周后,试验组和对照组的PANSS总分分别为(80.37±9.03),(84.38±8.47)分,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗1周后,阳性症状评分分别为(20.37±4.01),(22.13±3.86)分,一般精神病理评分分别为(40.42±4.52),(41.56±4.16)分;治疗2周末,试验组和对照组PANSS阴性症状评分分别为(17.63±4.25),(18.95±4.71)分;以上2时间点分别与治疗前比较,差异有统计学意义(试验组P＜0.01,对照组P＜0.05),提示试验组起效更快.治疗8周后,试验组和对照组的PSP总分分别为(56.26±6.50),(49.56±5.27)分,分别与治疗前比较,差异有统计学意义(均P ＜0.01);组间比较,试验组较对照组改善更为明显
作者：陈杰；宋立平；胡晓华
来源：中国临床药理学杂志 2017 年 33卷 4期
