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目的:探索帕利哌酮治疗精神分裂症的临床疗效和安全性以及对患者血清泌乳素水平的影响。方法选取52例精神分裂症患者为研究对象,按照随机单盲法将患者分为两组。对照组26例患者口服利培酮治疗,观察组26例患者口服帕利哌酮治疗,对比临床治疗效果、不良反应的发生情况以及患者治疗前后血清泌乳素水平变化。结果两组治疗总有效率比较差异无统计学意义(χ2=1.44,P>0.05)。治疗后第4周末、8周末、12周末时,观察组患者血清催乳素水平分别为(42.86±17.54)μg/L、(35.47±18.29)μg/L、(26.14±17.38)μg/L,均较治疗前[(10.21±4.09)μg/L]明显增加(t=8.44、6.89、6.03,均P<0.05);且与对照组相应时间点比较差异均有统计学意义(t=8.23、8.01、7.67,均P<0.05);对照组患者治疗后第4周末、8周末、12周末时血清催乳素水平分别为(56.72±11.38)μg/L、(51.26±21.48)μg/L、(48.31±22.76)μg/L,较治疗前明显增加(t=10.43、9.30、7.83,均P<0.05)。观察组不良反应发生率23.08%,显著低于对照组的53.85%,组间差异有统计学意义(χ2=10.34,P<0.05)。结论帕利哌酮治疗精神分裂症疗效确切,能够有效改善患者血清泌乳素水平,且

作者:温占红

来源:中国基层医药 2016 年 23卷 8期

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作者:
温占红
来源:
中国基层医药 2016 年 23卷 8期
标签:
帕利哌酮 精神分裂症 血清泌乳素 疗效 不良反应 Paliperidone Schizophrenia Serum prolactin Effect Adverse reaction
目的:探索帕利哌酮治疗精神分裂症的临床疗效和安全性以及对患者血清泌乳素水平的影响。方法选取52例精神分裂症患者为研究对象,按照随机单盲法将患者分为两组。对照组26例患者口服利培酮治疗,观察组26例患者口服帕利哌酮治疗,对比临床治疗效果、不良反应的发生情况以及患者治疗前后血清泌乳素水平变化。结果两组治疗总有效率比较差异无统计学意义(χ2=1.44,P>0.05)。治疗后第4周末、8周末、12周末时,观察组患者血清催乳素水平分别为(42.86±17.54)μg/L、(35.47±18.29)μg/L、(26.14±17.38)μg/L,均较治疗前[(10.21±4.09)μg/L]明显增加(t=8.44、6.89、6.03,均P<0.05);且与对照组相应时间点比较差异均有统计学意义(t=8.23、8.01、7.67,均P<0.05);对照组患者治疗后第4周末、8周末、12周末时血清催乳素水平分别为(56.72±11.38)μg/L、(51.26±21.48)μg/L、(48.31±22.76)μg/L,较治疗前明显增加(t=10.43、9.30、7.83,均P<0.05)。观察组不良反应发生率23.08%,显著低于对照组的53.85%,组间差异有统计学意义(χ2=10.34,P<0.05)。结论帕利哌酮治疗精神分裂症疗效确切,能够有效改善患者血清泌乳素水平,且