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目的:探讨儿茶酚胺氧甲基转移酶(COMT)基因多态性(rs4680)与强迫症的关联性.方法:以山东汉族人群中的400例强迫症患者和459名健康对照者为研究对象,按性别、发病年龄分层,采用MassARRAY飞行时间质谱(MALDI-TOF)技术对COMT基因单核苷酸多态性(SNP)位点rs4680进行基因分型,比较各组等位基因、基因型频率. 结果:COMT rs4680位点等位基因和基因型频率在强迫症组和对照组分布差异无统计学意义(P>0.05).按性别、发病年龄分层后,各强迫症组和对照组该位点等位基因和基因型频率分布差异也无统计学意义(P>0.05). 结论:COMT基因多态性(rs4680)与强迫症可能不存在关联.

作者:张立杰;黄兴;张心华

来源:临床精神医学杂志 2018 年 28卷 5期

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作者:
张立杰;黄兴;张心华
来源:
临床精神医学杂志 2018 年 28卷 5期
标签:
儿茶酚胺氧甲基转移酶 基因多态性 强迫症 基因型与表现型
目的:探讨儿茶酚胺氧甲基转移酶(COMT)基因多态性(rs4680)与强迫症的关联性.方法:以山东汉族人群中的400例强迫症患者和459名健康对照者为研究对象,按性别、发病年龄分层,采用MassARRAY飞行时间质谱(MALDI-TOF)技术对COMT基因单核苷酸多态性(SNP)位点rs4680进行基因分型,比较各组等位基因、基因型频率. 结果:COMT rs4680位点等位基因和基因型频率在强迫症组和对照组分布差异无统计学意义(P>0.05).按性别、发病年龄分层后,各强迫症组和对照组该位点等位基因和基因型频率分布差异也无统计学意义(P>0.05). 结论:COMT基因多态性(rs4680)与强迫症可能不存在关联.