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目的建立血浆(血清)HBV DNA荧光定量PCR检测方法,探讨其临床应用价值.方法用PUCm-T载体和PCR纯化产物连接,转染DH5α菌,筛选阳性菌落,提取质粒,制作外标准品;在HBV基因组S区设计一对引物和TaqMan探针,严格优化反应物的组成和扩增条件,并对该方法进行评价.结果建立的HBV DNA荧光定量PCR最低可检出800拷贝/ml;批内误差为1.8

作者:陶志华;陈晓东;王忠永;周武;袁谦

来源:临床检验杂志 2002 年 20卷 5期

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作者:
陶志华;陈晓东;王忠永;周武;袁谦
来源:
临床检验杂志 2002 年 20卷 5期
标签:
荧光定量 聚合酶链反应 乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸
目的建立血浆(血清)HBV DNA荧光定量PCR检测方法,探讨其临床应用价值.方法用PUCm-T载体和PCR纯化产物连接,转染DH5α菌,筛选阳性菌落,提取质粒,制作外标准品;在HBV基因组S区设计一对引物和TaqMan探针,严格优化反应物的组成和扩增条件,并对该方法进行评价.结果建立的HBV DNA荧光定量PCR最低可检出800拷贝/ml;批内误差为1.8