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目的:对中药有效成分绞股蓝甙(GP),黄芩甙(BC),丹参酚酸(SM),灯盏花素(EB)以及复方(黄芩甙+灯盏花素)干预4NQO诱导的大鼠舌癌模型进行动态研究,评价其疗效.方法:在4NQO诱导的大鼠舌癌模型基础上,将150只大鼠随机分成8组(绞股蓝甙组,黄芩甙组,丹参酚酸组,灯盏花素组,黄芩甙+灯盏花素1组,黄芩甙+灯盏花素2组,正常对照组,癌变模型组),于12~16周分别处死动物,采用组织病理学方法和免疫组织化学方法(增殖细胞核抗原)检测组织标本,利用SAS统计软件进行数据处理,方差分析进行统计.结果:组织病理学结果显示:中药干预组的上皮异常增生程度明显低于模型组,特别是黄芩甙+灯盏花素1组和黄芩甙组.免疫组织化学方法:增殖细胞核抗原(PcNA)中药干预组(黄芩甙+灯盏花素1组、黄芩甙+灯盏花素2组、BC组、EB组、SM组、GP组)与正常对照组之间增殖细胞阳性率的差别无统计学意义(P>0.05):癌变模型组与中药干预组(黄芩甙+灯盏花素1组、黄芩甙+灯盏花素2组、BC组、EB组、SM组、GP组)、正常对照组之间增殖细胞阳性率的差别均有统计学意义(P<0.01),中药干预组间两两比较,增殖细胞阳性率的差别无统计学意义(P>0.05);检测细胞凋亡率显示:经方差分析,各组间有统计学差别(F=5.07,P<0.0001).进一步用SNK法进行两两比较,癌变模型组和正常

作者:周永梅;王海燕;周曾同

来源:临床口腔医学杂志 2009 年 25卷 7期

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作者:
周永梅;王海燕;周曾同
来源:
临床口腔医学杂志 2009 年 25卷 7期
标签:
中药 4NQO诱导的大鼠舌癌变模型 增殖细胞核抗原 细胞凋亡率
目的:对中药有效成分绞股蓝甙(GP),黄芩甙(BC),丹参酚酸(SM),灯盏花素(EB)以及复方(黄芩甙+灯盏花素)干预4NQO诱导的大鼠舌癌模型进行动态研究,评价其疗效.方法:在4NQO诱导的大鼠舌癌模型基础上,将150只大鼠随机分成8组(绞股蓝甙组,黄芩甙组,丹参酚酸组,灯盏花素组,黄芩甙+灯盏花素1组,黄芩甙+灯盏花素2组,正常对照组,癌变模型组),于12~16周分别处死动物,采用组织病理学方法和免疫组织化学方法(增殖细胞核抗原)检测组织标本,利用SAS统计软件进行数据处理,方差分析进行统计.结果:组织病理学结果显示:中药干预组的上皮异常增生程度明显低于模型组,特别是黄芩甙+灯盏花素1组和黄芩甙组.免疫组织化学方法:增殖细胞核抗原(PcNA)中药干预组(黄芩甙+灯盏花素1组、黄芩甙+灯盏花素2组、BC组、EB组、SM组、GP组)与正常对照组之间增殖细胞阳性率的差别无统计学意义(P>0.05):癌变模型组与中药干预组(黄芩甙+灯盏花素1组、黄芩甙+灯盏花素2组、BC组、EB组、SM组、GP组)、正常对照组之间增殖细胞阳性率的差别均有统计学意义(P<0.01),中药干预组间两两比较,增殖细胞阳性率的差别无统计学意义(P>0.05);检测细胞凋亡率显示:经方差分析,各组间有统计学差别(F=5.07,P<0.0001).进一步用SNK法进行两两比较,癌变模型组和正常