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目的:探究大气压常温等离子体(atmospheric room temperature plasma,ARTP)对人牙周膜干细胞(hu-man periodontal ligament stem cells,hPDLSCs)成骨分化的影响.方法:原代培养人牙周膜细胞,采用免疫磁珠法从中分选出hPDLSCs,通过成骨和成脂诱导培养检测其分化潜能;利用不同时长ARTP处理hPDLSCs,行成骨诱导培养,测定细胞碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)活性,茜素红染色(alizarin red staining,ARS)及半定量分析法观察细胞矿化结节形成状况,RT-qPCR测定细胞成骨相关基因的表达状况,测定细胞内活性氧粒子(reactive oxygen species,ROS)含量变化.结果:采用免疫磁珠法分选出的hPDLSCs呈长梭形、多角形,表现出良好的成骨和成脂分化潜能;ARTP处理时长1 min可提高hPDLSCs的ALP活性,增加细胞内矿化结节形成量;能够提升hPDLSCs成骨相关基因ALP、COL-I、RUNX2的表达水平;ARTP提高了hPDLSCs胞内ROS水平.结论:特定处理时长的ARTP能够促进hPDLSCs成骨分化,ROS可能在该过程发挥作用.ARTP有望成为颌面骨再生治疗的潜在方法之一.

作者:张千;杨吉垒;唐学智;青莹;宋珂;曹颖光;石琦

来源:临床口腔医学杂志 2022 年 38卷 9期

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作者:
张千;杨吉垒;唐学智;青莹;宋珂;曹颖光;石琦
来源:
临床口腔医学杂志 2022 年 38卷 9期
标签:
大气压常温等离子体 人牙周膜干细胞 成骨分化
目的:探究大气压常温等离子体(atmospheric room temperature plasma,ARTP)对人牙周膜干细胞(hu-man periodontal ligament stem cells,hPDLSCs)成骨分化的影响.方法:原代培养人牙周膜细胞,采用免疫磁珠法从中分选出hPDLSCs,通过成骨和成脂诱导培养检测其分化潜能;利用不同时长ARTP处理hPDLSCs,行成骨诱导培养,测定细胞碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)活性,茜素红染色(alizarin red staining,ARS)及半定量分析法观察细胞矿化结节形成状况,RT-qPCR测定细胞成骨相关基因的表达状况,测定细胞内活性氧粒子(reactive oxygen species,ROS)含量变化.结果:采用免疫磁珠法分选出的hPDLSCs呈长梭形、多角形,表现出良好的成骨和成脂分化潜能;ARTP处理时长1 min可提高hPDLSCs的ALP活性,增加细胞内矿化结节形成量;能够提升hPDLSCs成骨相关基因ALP、COL-I、RUNX2的表达水平;ARTP提高了hPDLSCs胞内ROS水平.结论:特定处理时长的ARTP能够促进hPDLSCs成骨分化,ROS可能在该过程发挥作用.ARTP有望成为颌面骨再生治疗的潜在方法之一.