目的:总结恶生蝾螈瘤(malignant triton tumor,MTT)的临床及病理特点、诊治方法及预后.方法:回顾性分析2例腹膜后MTT患者的临床资料,均为女性,分别为8个月及44个月大婴幼儿.均因体检发现腹部肿物入院.下腹部均可触及质韧肿物,表面光滑,活动度可,无压痛.B超、CT、MRI等影像学检查见中下腹或腹盆腔区有大小约14 cm×12 cm×9 cm和15 cm×13 cm×10 cm肿块,增强CT示肿物呈不均匀强化.2例患者均行肿瘤根治性切除术.结果:镜下见肿瘤由梭形细胞及多角形细胞组成,可见病理性核分裂,伴有横纹肌分化.免疫组织化学染色示NSE+,Vimentin+,Desmin+,S-100+.诊断为腹膜后MTT.1例患者随访3个月,术后2个月复发转移,近期肿物有所增长.另1例随访5个月,目前情况良好.结论:腹膜后MTT是一种罕见、高度恶性的肿瘤,确诊需依赖病理检查和免疫组织化学检测.本病以手术根治治疗为主,术后易复发和转移,预后差.
作者：蔡启亮；李刚；权昌益；牛远杰
来源：临床泌尿外科杂志 2011 年 26卷 6期
