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目的 探讨丙泊酚对不同抗高血压治疗后自发性高血压大鼠(SHR)血流动力学和血浆、心肌及主动脉中血管紧张素Ⅱ浓度的影响.方法 32只SHR随机分为四个抗高血压治疗组:卡托普利组(A组)、普荼洛尔组(B组)、双氧克尿塞组(C组)和非洛地平组(D组),每组8只.在抗高血压治疗12周后,大鼠以丙泊酚5 mg/kg诱导,继之以丙泊酚60 mg·kg-1·h-1持续输注30 min,观察输注期间MAP和HR变化,并于结束时处死大鼠,测定血浆、心肌及主动脉中血管紧张素Ⅱ浓度.结果 各组MAP、HR随着丙泊酚输注进行性下降和减慢,其中血流动力学抑制在A组最为明显.且A组各部位的血管紧张素Ⅱ浓度显著低于其它组(P<0.05).结论 丙泊酚麻醉对不同抗高血压治疗后高血压大鼠血流动力学有抑制作用,卡托普利治疗后抑制最明显;丙泊酚对血流动力学 抑制与体内血管紧张素Ⅱ浓度降低可能有关.

作者:蔡宏达;林兰英;曾凯;林财珠

来源:临床麻醉学杂志 2010 年 26卷 10期

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作者:
蔡宏达;林兰英;曾凯;林财珠
来源:
临床麻醉学杂志 2010 年 26卷 10期
标签:
丙泊酚 血流动力学 自发性高血压大鼠 血管紧张素Ⅱ
目的 探讨丙泊酚对不同抗高血压治疗后自发性高血压大鼠(SHR)血流动力学和血浆、心肌及主动脉中血管紧张素Ⅱ浓度的影响.方法 32只SHR随机分为四个抗高血压治疗组:卡托普利组(A组)、普荼洛尔组(B组)、双氧克尿塞组(C组)和非洛地平组(D组),每组8只.在抗高血压治疗12周后,大鼠以丙泊酚5 mg/kg诱导,继之以丙泊酚60 mg·kg-1·h-1持续输注30 min,观察输注期间MAP和HR变化,并于结束时处死大鼠,测定血浆、心肌及主动脉中血管紧张素Ⅱ浓度.结果 各组MAP、HR随着丙泊酚输注进行性下降和减慢,其中血流动力学抑制在A组最为明显.且A组各部位的血管紧张素Ⅱ浓度显著低于其它组(P<0.05).结论 丙泊酚麻醉对不同抗高血压治疗后高血压大鼠血流动力学有抑制作用,卡托普利治疗后抑制最明显;丙泊酚对血流动力学 抑制与体内血管紧张素Ⅱ浓度降低可能有关.