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目的:观察夏膝口服液对自发性高血压大鼠(SHR)血压及肾素、血管紧张素Ⅱ水平的影响,并初步探讨其降压机制.方法:50只12周龄雄性sHR随机分为SHR模型组,卡托普利组,夏膝口服液高、中、低剂量组,共5组,每组10只,同时选取10只同周龄的WKY大鼠作为对照.采用尾动脉搏动法测量实验前、实验4周、8周各组大鼠的血压值.并采用放射免疫法测定实验8周后各组大鼠的血浆肾素(PRA)活性,血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)浓度.结果:卡托普利组降压幅度最大,与夏膝口服液中、低剂量组相比有显著性差异(P<0.05),而与高剂量组比较则无显著差异(P>0.05);PRA在夏膝口服液高、中剂量组及卡托普利组均升高,尤以卡托普利组升高显著(P<0.05);血浆AngⅡ浓度,SHR模型组显著高于WKY组、卡托普利组和夏膝口服液高剂量组(P<0.01),而卡托普利组与夏膝口服液高剂之间则无明显差异(P>0.05).结论:夏膝口服液具有降低SHR血压及AngⅡ的作用.

作者:靳宏光;黄永生

来源:中华中医药学刊 2007 年 25卷 5期

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靳宏光;黄永生
来源:
中华中医药学刊 2007 年 25卷 5期
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夏膝口服液 自发性高血压大鼠 肾素 血管紧张素Ⅱ
目的:观察夏膝口服液对自发性高血压大鼠(SHR)血压及肾素、血管紧张素Ⅱ水平的影响,并初步探讨其降压机制.方法:50只12周龄雄性sHR随机分为SHR模型组,卡托普利组,夏膝口服液高、中、低剂量组,共5组,每组10只,同时选取10只同周龄的WKY大鼠作为对照.采用尾动脉搏动法测量实验前、实验4周、8周各组大鼠的血压值.并采用放射免疫法测定实验8周后各组大鼠的血浆肾素(PRA)活性,血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)浓度.结果:卡托普利组降压幅度最大,与夏膝口服液中、低剂量组相比有显著性差异(P<0.05),而与高剂量组比较则无显著差异(P>0.05);PRA在夏膝口服液高、中剂量组及卡托普利组均升高,尤以卡托普利组升高显著(P<0.05);血浆AngⅡ浓度,SHR模型组显著高于WKY组、卡托普利组和夏膝口服液高剂量组(P<0.01),而卡托普利组与夏膝口服液高剂之间则无明显差异(P>0.05).结论:夏膝口服液具有降低SHR血压及AngⅡ的作用.