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目的:研究丙泊酚对脂多糖(LPS)引起的小鼠巨噬细胞 Ana-1炎症损伤的影响。方法用脂多糖处理 Ana-1细胞作为细胞损伤模型,将培养的 Ana-1细胞分成六组:对照组(C 组)、LPS 处理组(L 组)、LPS+丙泊酚10μmol/L 处理组(LP1组)、LPS+丙泊酚20μmol/L 处理组(LP2组)、LPS+丙泊酚40μmol/L 处理组(LP3组)、LPS+丙泊酚80μmol/L 处理组(LP4组)。采用MTT 法测定细胞的存活率,并测定丙泊酚作用前后 IL-1β、IL-6、TNF-α含量。结果 L 组 Ana-1细胞的存活率明显低于 C 组,而 LP1、LP2、LP3、LP4组可明显提高 Ana-1细胞的存活率,且对细胞存活率的提高程度呈剂量递增的效应关系(P <0.01);L 组 IL-1β、IL-6、TNF-α的含量明显高于 C组,而 LP1、LP2、LP3、LP4组可明显降低损伤细胞 IL-1β、IL-6、TNF-α的含量(P <0.01),且其降低的程度呈剂量效应关系(P <0.01)。在本实验所选择剂量范围内,LP4组的保护效果最佳。结论丙泊酚通过降低炎症损伤来减轻 LPS 诱导的 Ana-1细胞损伤。

作者:王雪冬;李民

来源:临床麻醉学杂志 2016 年 32卷 6期

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作者:
王雪冬;李民
来源:
临床麻醉学杂志 2016 年 32卷 6期
标签:
脂多糖 丙泊酚 Ana-1 细胞 炎症损伤 Lipopolysaccharide Propofol Ana-1 cell Inflammation injury
目的:研究丙泊酚对脂多糖(LPS)引起的小鼠巨噬细胞 Ana-1炎症损伤的影响。方法用脂多糖处理 Ana-1细胞作为细胞损伤模型,将培养的 Ana-1细胞分成六组:对照组(C 组)、LPS 处理组(L 组)、LPS+丙泊酚10μmol/L 处理组(LP1组)、LPS+丙泊酚20μmol/L 处理组(LP2组)、LPS+丙泊酚40μmol/L 处理组(LP3组)、LPS+丙泊酚80μmol/L 处理组(LP4组)。采用MTT 法测定细胞的存活率,并测定丙泊酚作用前后 IL-1β、IL-6、TNF-α含量。结果 L 组 Ana-1细胞的存活率明显低于 C 组,而 LP1、LP2、LP3、LP4组可明显提高 Ana-1细胞的存活率,且对细胞存活率的提高程度呈剂量递增的效应关系(P <0.01);L 组 IL-1β、IL-6、TNF-α的含量明显高于 C组,而 LP1、LP2、LP3、LP4组可明显降低损伤细胞 IL-1β、IL-6、TNF-α的含量(P <0.01),且其降低的程度呈剂量效应关系(P <0.01)。在本实验所选择剂量范围内,LP4组的保护效果最佳。结论丙泊酚通过降低炎症损伤来减轻 LPS 诱导的 Ana-1细胞损伤。