目的探讨血小板粘合素α2β1分子α亚单位第7内含子BglⅡ限制性片段多态性与2型糖尿病微血管并发症(DMAP)的关系.方法运用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术(PCR-RFLP)检测210例2型糖尿病(DM)患者的基因型,其中无微血管并发症(NCD)94例,糖尿病视网膜病变(DR)62例,糖尿病肾病(DN)54例,对照组65例.结果(1)DR组BglⅡ(+/+)基因型频率及BglⅡ(+)等位基因频率明显高于NCD组及对照组,差异有显著性;(2)BglⅡ(+/+)基因型频率及BglⅡ(+)等位基因频率在DN组与NCD组之间及NCD组与对照组之间分布的差异均无显著性.结论血小板粘合素α2β1分子α亚单位遗传变异与DR发生相关,与DN及DM发生无关;BglⅡ(+)等位基因可能是DR的易感基因,不是DN的易感基因.
作者：张军霞；徐焱成；朱宜莲；范幼筠；孙苏欣；邓浩华
来源：临床内科杂志 2003 年 20卷 4期
