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目的探讨急性冠状动脉综合征(ACS)早期应用40mg/d洛伐他汀的有效性、达标率、抗炎和安全性.方法将153例ACS患者分为洛伐他汀40mg/d组(77例)和10 mg/d组(76例)两组,随访半年,观察调脂疗效、达标率、抗炎及药物不良反应.结果洛伐他汀40mg组和10mg组,治疗6周和半年,均能显著降低血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、载脂蛋白B(apoB)水平(P<0.01),升高高密度脂蛋胆固醇(HDL-C)、载脂蛋白Al(apoAl)水平(P<0.05).40mg组在治疗6周和半年后的总达标率、TC达标率、LDL-C达标率优于10mg组(P均<0.05).两组治疗6周后,纤维蛋白原(FG)、C-反应蛋白(CRP)、D-二聚体均较治疗前明显降低(P<0.01).而40mg组对降低上述3种炎症物作用优于10mg组(P<0.05).两组患者服药后不良反应轻微.结论ACS早期应用40mg/d洛伐他汀治疗,能有效调降脂、提高达标率、明显抑制炎症因子.

作者:张玉兰;孟翠娟

来源:临床内科杂志 2006 年 23卷 6期

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作者:
张玉兰;孟翠娟
来源:
临床内科杂志 2006 年 23卷 6期
标签:
冠状动脉疾病 脂类和降血脂药 洛伐他汀
目的探讨急性冠状动脉综合征(ACS)早期应用40mg/d洛伐他汀的有效性、达标率、抗炎和安全性.方法将153例ACS患者分为洛伐他汀40mg/d组(77例)和10 mg/d组(76例)两组,随访半年,观察调脂疗效、达标率、抗炎及药物不良反应.结果洛伐他汀40mg组和10mg组,治疗6周和半年,均能显著降低血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、载脂蛋白B(apoB)水平(P<0.01),升高高密度脂蛋胆固醇(HDL-C)、载脂蛋白Al(apoAl)水平(P<0.05).40mg组在治疗6周和半年后的总达标率、TC达标率、LDL-C达标率优于10mg组(P均<0.05).两组治疗6周后,纤维蛋白原(FG)、C-反应蛋白(CRP)、D-二聚体均较治疗前明显降低(P<0.01).而40mg组对降低上述3种炎症物作用优于10mg组(P<0.05).两组患者服药后不良反应轻微.结论ACS早期应用40mg/d洛伐他汀治疗,能有效调降脂、提高达标率、明显抑制炎症因子.