目的探讨中国湖北地区汉族人群瘦素基因启动子2548编码处碱基G/A多态性与冠心病(CHD)的关系.方法(1)选择CHD患者156例(CHD组),其中急性冠脉综合症80例,稳定性CHD 76例,同时入选心电图检查无异常或冠脉造影正常者150例(对照组).(2)应用聚合酶链反应及限制性片段长度多态性分析技术,分析CHD患者和对照组的瘦素基因型.结果CHD组与对照组中瘦素基因启动子G-2548A编码处A等位基因比较差异有非常显著性(x2=11.55,P＜0.01).基因型频率的相对危险度分析发现,AA加AG基因型患CHD的危险度是GG基因型的3.827倍(OR=3.827,CI=1.672～8.756).结论瘦素基因启动子G-2548A的多态性与CHD易感性有关,A等位基因可能是CHD发病的遗传易感因素.
作者：赵勇；王洪杰；曾和松
来源：临床内科杂志 2006 年 23卷 7期
