目的 观察转录激活因子3(STAT3)特异性抑制剂雷帕霉素(RPM)对大鼠实验性三硝基苯磺酸结肠炎的作用,以及对基质金属蛋白酶(MMPs)、基质金属蛋白酶组织抑制剂(TIMPs)表达的影响,探讨信号转导和转录激活因子-3(STAT3)信号转导通路在大鼠结肠炎发病机制中的作用.方法 建实验性大鼠结肠炎模型后,给予RPM腹腔注射治疗一周后处死大鼠,观察结肠炎症改变并做出评分,SYBR Green Ⅰ实时荧光定量RT-PCR检测结肠组织MMP-1、MMP-2、MMP-3、TIMP-1及TIMP-2的mRNA表达.结果 RPM治疗组肠道损伤积分为(5.17±1.80),低于对照组(P<0.05);MMP-1、MMP-2的mRNA表达量在RPM组均明显降低(P<0.05),而MMP-3、TIMP-1和TIMP-2 mRNA表达无明显差异(P>0.05).结论 RPM通过阻断STAT3信号通路的活化能缓解大鼠结肠炎的病情,这一作用可能是通过抑制MMP-1和MMP-2的表达实现的.
作者：盛娟；段丽平；缪应雷
来源：临床内科杂志 2008 年 25卷 5期
