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目的:观察急性脑梗死后应用长春西汀片的临床疗效。方法符合入组标准的100例急性脑梗死患者,经过7天基础治疗后随机分为长春西汀片治疗组和对照组。长春西汀片治疗组患者口服长春西汀片治疗90天,对照组采用安慰剂治疗,比较分析两组患者治疗前后神经功能缺损程度(NIHSS)、改良 Rankin 量表(mRS)、Barthel 指数(BI)、简易精神状态检查表(MMSE)、血液流变学指标改变情况、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)及临床有效率等指标,并监测药物不良反应。结果治疗90天后,治疗组 NIHSS 评分为(1.82±1.49)分、mRS 评分为(0.79±0.70)分、BI 评分为(91.24±9.21)分、MMSE 评分为(26.50±4.53)分,与对照组比较均显著改善,差异有统计学意义(P <0.05)。治疗组患者总有效率为95.7%,疗效显著,与对照组比较差异有统计学意义(P <0.05)。两组患者治疗前后血液流变学指标均明显改善,治疗组较对照组改善明显(P <0.05)。治疗组患者 SOD、MDA 在治疗90天后有所改善,但差异无统计学意义(P >0.05)。治疗期间未发现明显不良反应。结论脑梗死急性期后患者继续服用长春西汀片强化治疗,能有效促进神经功能恢复、改善日常生活能力、提高认知功能,并改善血液流变学指标,且

作者:谢珺超;闫晗;张佩;杨红彦;赵延欣;刘学源

来源:临床内科杂志 2015 年 4期

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作者:
谢珺超;闫晗;张佩;杨红彦;赵延欣;刘学源
来源:
临床内科杂志 2015 年 4期
标签:
脑梗死 长春西汀片 疗效 Cerebral infarction Vinpocetine tablets Treatment effect
目的:观察急性脑梗死后应用长春西汀片的临床疗效。方法符合入组标准的100例急性脑梗死患者,经过7天基础治疗后随机分为长春西汀片治疗组和对照组。长春西汀片治疗组患者口服长春西汀片治疗90天,对照组采用安慰剂治疗,比较分析两组患者治疗前后神经功能缺损程度(NIHSS)、改良 Rankin 量表(mRS)、Barthel 指数(BI)、简易精神状态检查表(MMSE)、血液流变学指标改变情况、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)及临床有效率等指标,并监测药物不良反应。结果治疗90天后,治疗组 NIHSS 评分为(1.82±1.49)分、mRS 评分为(0.79±0.70)分、BI 评分为(91.24±9.21)分、MMSE 评分为(26.50±4.53)分,与对照组比较均显著改善,差异有统计学意义(P <0.05)。治疗组患者总有效率为95.7%,疗效显著,与对照组比较差异有统计学意义(P <0.05)。两组患者治疗前后血液流变学指标均明显改善,治疗组较对照组改善明显(P <0.05)。治疗组患者 SOD、MDA 在治疗90天后有所改善,但差异无统计学意义(P >0.05)。治疗期间未发现明显不良反应。结论脑梗死急性期后患者继续服用长春西汀片强化治疗,能有效促进神经功能恢复、改善日常生活能力、提高认知功能,并改善血液流变学指标,且