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目的:探讨沙美特罗氟替卡松联合噻托溴铵对重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的疗效。方法将45例重度 COPD 稳定期的患者随机均分为3组,第1组吸入沙美特罗氟替卡松的治疗;第2组吸入噻托溴铵的治疗;第3组吸入沙美特罗氟替卡松联合噻托溴铵。疗程为6个月,比较治疗前后英国医学委员会呼吸困难问卷分级(mMRC 问卷)、6分钟步行试验(6MWT)、肺功能改善情况和血气分析指标。结果第3组患者的第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/用力肺活量(FVC)均显著提高(P <0.05),第3组患者治疗后的 FEV1改善率为(19.11±3.52)%;PaO2显著提高(P <0.05),第3组患者治疗后的 PaO2改善率为(22.35±5.18)%,显著减缓肺功能的恶化情况。另外联合治疗组 mMRC 问卷、6分钟步行距离(6MWD)明显改善(P <0.05),患者运动耐量改善。结论吸入沙美特罗氟替卡松联合噻托溴铵要比单纯使用沙美特罗氟替卡松或噻托溴铵具有更好的疗效。

作者:周铭;李玉磊;王以炳;杨玉梅;刘莉敏

来源:临床内科杂志 2015 年 4期

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作者:
周铭;李玉磊;王以炳;杨玉梅;刘莉敏
来源:
临床内科杂志 2015 年 4期
标签:
沙美特罗氟替卡松 噻托溴铵 慢性阻塞性肺疾病
目的:探讨沙美特罗氟替卡松联合噻托溴铵对重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的疗效。方法将45例重度 COPD 稳定期的患者随机均分为3组,第1组吸入沙美特罗氟替卡松的治疗;第2组吸入噻托溴铵的治疗;第3组吸入沙美特罗氟替卡松联合噻托溴铵。疗程为6个月,比较治疗前后英国医学委员会呼吸困难问卷分级(mMRC 问卷)、6分钟步行试验(6MWT)、肺功能改善情况和血气分析指标。结果第3组患者的第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/用力肺活量(FVC)均显著提高(P <0.05),第3组患者治疗后的 FEV1改善率为(19.11±3.52)%;PaO2显著提高(P <0.05),第3组患者治疗后的 PaO2改善率为(22.35±5.18)%,显著减缓肺功能的恶化情况。另外联合治疗组 mMRC 问卷、6分钟步行距离(6MWD)明显改善(P <0.05),患者运动耐量改善。结论吸入沙美特罗氟替卡松联合噻托溴铵要比单纯使用沙美特罗氟替卡松或噻托溴铵具有更好的疗效。