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目的 探讨益生菌联合改良序贯疗法治疗初治失败幽门螺杆菌(Hp)感染的疗效.方法 将96例经标准三联疗法初治失败的Hp感染患者,随机分为研究组(48例)及对照组(48例),研究组给予益生菌联合改良序贯疗法,方案为前5天为雷贝拉唑+阿莫西林克拉维酸钾+双歧杆菌乳杆菌三联活菌片(金双歧),后5天改为雷贝拉唑+左氧氟沙星+克拉霉素+金双歧.对照组给予四联疗法,方案为雷贝拉唑钠+阿莫西林克拉维酸钾+克拉霉素+枸橼酸铋钾,2组疗程均为10天,治疗结束4周后复查13C呼气试验,观察并比较两组Hp根除率、不良反应发生情况及患者对药物的耐受程度.结果 研究组和对照组Hp根除率按意向性(ITT)分析分别为87.50%和79.17%,按方案(PP)分析分别为89.36%和84.44%,差异无统计学意义(P>0.05).研究组不良发生率明显低于对照组(12.8%比31.1%),差异有统计学意义(P<0.05);研究组对药物的耐受程度明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 益生菌联合改良序贯疗法根除初治失败的Hp感染的疗效与四联疗法疗效相当,均有明显的临床效果,前者不良反应发生率更低,药物耐受程度更好.

作者:王巧敏;刘怀昌;李妙根

来源:临床内科杂志 2015 年 32卷 8期

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作者:
王巧敏;刘怀昌;李妙根
来源:
临床内科杂志 2015 年 32卷 8期
标签:
幽门螺杆菌 初治失败 益生菌 改良序贯疗法 四联疗法 Helicobacter pylori Initial treatment failure Probiotics Improved sequential therapy Quadruple chemotherapy
目的 探讨益生菌联合改良序贯疗法治疗初治失败幽门螺杆菌(Hp)感染的疗效.方法 将96例经标准三联疗法初治失败的Hp感染患者,随机分为研究组(48例)及对照组(48例),研究组给予益生菌联合改良序贯疗法,方案为前5天为雷贝拉唑+阿莫西林克拉维酸钾+双歧杆菌乳杆菌三联活菌片(金双歧),后5天改为雷贝拉唑+左氧氟沙星+克拉霉素+金双歧.对照组给予四联疗法,方案为雷贝拉唑钠+阿莫西林克拉维酸钾+克拉霉素+枸橼酸铋钾,2组疗程均为10天,治疗结束4周后复查13C呼气试验,观察并比较两组Hp根除率、不良反应发生情况及患者对药物的耐受程度.结果 研究组和对照组Hp根除率按意向性(ITT)分析分别为87.50%和79.17%,按方案(PP)分析分别为89.36%和84.44%,差异无统计学意义(P>0.05).研究组不良发生率明显低于对照组(12.8%比31.1%),差异有统计学意义(P<0.05);研究组对药物的耐受程度明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 益生菌联合改良序贯疗法根除初治失败的Hp感染的疗效与四联疗法疗效相当,均有明显的临床效果,前者不良反应发生率更低,药物耐受程度更好.