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目的 探讨CTLA-4基因rs3087243位点与中国汉族Graves病(GD)及桥本甲状腺炎(HT)的发病是否存在相关性.方法 对辽宁省的80个GD家系(共478名成员)和12个HT家系(共75名成员)采用TaqMan分型方法进行rs3087243位点基因分型.应用Haploview软件进行哈迪温伯格平衡检验,应用FBAT软件对其进行基于家系的相关性研究.结果 CTLA-4基因rs3087243这一单核苷酸的多态性(SNP)位点与中国汉族GD及HT发病无明显相关性.结论 CTLA-4基因rs3087243位点不是中国汉族GD或HT的易感位点.

作者:侯新;毛金媛;李玉姝;李佳;王薇薇;范晨玲;王红;张红梅;单忠艳

来源:临床内科杂志 2016 年 33卷 10期

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作者:
侯新;毛金媛;李玉姝;李佳;王薇薇;范晨玲;王红;张红梅;单忠艳
来源:
临床内科杂志 2016 年 33卷 10期
标签:
自身免疫性甲状腺疾病 CTLA-4基因 单核苷酸多态性 Autoimmune thyroid disease CTLA-4 gene Single nucleotide polymorphism
目的 探讨CTLA-4基因rs3087243位点与中国汉族Graves病(GD)及桥本甲状腺炎(HT)的发病是否存在相关性.方法 对辽宁省的80个GD家系(共478名成员)和12个HT家系(共75名成员)采用TaqMan分型方法进行rs3087243位点基因分型.应用Haploview软件进行哈迪温伯格平衡检验,应用FBAT软件对其进行基于家系的相关性研究.结果 CTLA-4基因rs3087243这一单核苷酸的多态性(SNP)位点与中国汉族GD及HT发病无明显相关性.结论 CTLA-4基因rs3087243位点不是中国汉族GD或HT的易感位点.