目的 探讨中国汉族人群血管内皮生长因子(VEGF)基因3'非翻译区(3'UTR)单核苷酸多态性与缺血性卒中(IS)的关系.方法 采用聚合酶链反应-连接酶检测反应(PCR-LDR)对494例IS患者和330例正常对照者的VEGF基因3'UTR区+936C＞T位点(rs3029039)进行基因分型.采用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)和改良Rankin量表(mRS)评估患者入院时和治疗后的神经功能缺损程度和恢复情况.采用双荧光报告基因方法检测微小RNA (miR)-199a与SNP位点的交互作用对VEGF基因表达的影响.结果 IS组VEGF基因rs3025039位点TT基因型频率明显高于对照组(P＜0.05).进一步比较IS患者的预后,携带TT基因型的个体发生预后不良的风险是CC基因型患者的1.61倍(P=0.005,OR=1.614,95％ CI1.158 ～2.250).分析rs3025039位点在我国人群中的连锁关系发现,无论在正常人群还是在IS患者中均与另一3'UTR位点+ 1451C＞ T(rs3025040)呈强连锁(r2=1.0).应用双荧光报告基因方法在ECV-304细胞中发现miR-199a可以明显抑制VEGF基因的表达,其中T基因型更为明显.结论 VEGF基因rs3025039位点多态性与中国汉族人群IS易感性有关,且携带TT基因型的IS患者预后更差,可以作为预测中国汉族人群IS预后不良的生物学指标.
作者：金磊；翁迎峰；汪玉洁；吴慧；李霞；王井跃；白云；赵静
来源：临床内科杂志 2017 年 34卷 1期
