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目的 探讨利拉鲁肽(LIRA)对高糖诱导的H9c2细胞凋亡的影响.方法 在H9c2细胞的高糖培养液中加入LIRA、活性氧簇分子(ROS)清除剂N-乙酰半胱氨酸(NAC)、p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MARK)抑制剂SB203580和c-Jun氨基末端激酶(JNK)抑制剂SP600125等不同的处理因素作用24h,采用流式细胞术检测细胞的凋亡,采用Western blot法检测H9c2细胞活化的含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶3(c-caspase-3)、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)家族磷酸化的p38MAPK(p-p38MAPK)和JNK(p-JNK)的蛋白水平.结果 正常糖对照组、等渗透压对照组和高糖组(HG组)的细胞凋亡率分别为(1.04±0.11)

作者:毛拓华;刘丹;李竞;高凌

来源:临床内科杂志 2017 年 34卷 10期

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作者:
毛拓华;刘丹;李竞;高凌
来源:
临床内科杂志 2017 年 34卷 10期
标签:
利拉鲁肽 心肌细胞凋亡 糖尿病心肌病 Liraglutide Cardiomyocyte apoptosis Diabetic cardiomyopathy
目的 探讨利拉鲁肽(LIRA)对高糖诱导的H9c2细胞凋亡的影响.方法 在H9c2细胞的高糖培养液中加入LIRA、活性氧簇分子(ROS)清除剂N-乙酰半胱氨酸(NAC)、p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MARK)抑制剂SB203580和c-Jun氨基末端激酶(JNK)抑制剂SP600125等不同的处理因素作用24h,采用流式细胞术检测细胞的凋亡,采用Western blot法检测H9c2细胞活化的含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶3(c-caspase-3)、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)家族磷酸化的p38MAPK(p-p38MAPK)和JNK(p-JNK)的蛋白水平.结果 正常糖对照组、等渗透压对照组和高糖组(HG组)的细胞凋亡率分别为(1.04±0.11)