目的 探讨hsa_circRBM23在肝细胞癌(HCC)细胞系的表达及其对HepG2细胞增殖活力及迁移能力影响.方法 采用实时定量聚合酶链反应(RT-PCR)检测hsa_circRBM23在正常肝细胞系HL-7702及HCC细胞系HepG2、HHCC、HUH7和 BEL-7402中的表达.转染hsa_circRBM23 siRNA下调hsa_circRBM23在HCC细胞系HepG2中的表达,采用活细胞计数试剂盒(CCK-8)、EdU检测、细胞创伤愈合实验和Transwell细胞迁移实验对转染后HepG2细胞及对照组的细胞增殖活力、细胞迁移能力进行检测.结果 与正常肝细胞系HL-7702比较,HCC细胞系HepG2、HHCC、HUH7和BEL-7402中的hsa_circRBM23表达量均明显升高(P＜0. 01).与对照组比较,hsa_circRBM23 siRNA明显降低了hsa_circRBM23在 HepG2细胞中的表达(P ＜0. 01).下调 hsa_circRBM23表达后, HepG2细胞的增殖活力、抑制创伤愈合、抑制细胞迁移能力下降,且HCC细胞S期细胞的百分比降低(P＜0. 01).结论 Hsa_circRBM24可能在HCC发生机制中发挥一定作用,下调hsa_circRBM24表达可下调HCC细胞的增殖和迁移.
作者：王保永；张瑜；夏艳丽；肖鸿丽；赵巧飞；闫一帆；陈宏伟
来源：临床内科杂志 2018 年 35卷 11期
