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目的 观察丹参提取物对高糖诱导的人视网膜血管内皮细胞(HRECs)凋亡的影响及其作用机制.方法 将HRECs分为对照组(5.5 mmol/L葡萄糖)、高糖组(30.0 mmol/L葡萄糖)及丹参提取物低浓度组(30.0 mmol/L葡萄糖+5μg/ml丹参提取物)、中浓度组(30.0 mmol/L葡萄糖+10μg/ml丹参提取物)、高浓度组(30.0 mmol/L葡萄糖+20μg/ml丹参提取物).采用细胞计数试剂盒(CCK-8)检测细胞活性,流式细胞术检测HRECs凋亡率,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-1β和IL-8的含量,蛋白质印迹法(Western blot)检测HRECs中相关蛋白表达水平.结果 与高糖组比较,丹参提取物低、中、高浓度组的HRECs OD值、细胞活性依次升高,HRECs凋亡率、TNF-α、IL-1β和IL-8含量依次降低,活化的半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶(Caspase)-3、B细胞淋巴瘤-2(Bcl-2)相关X蛋白(Bax)和磷酸化核因子-κB(p-NF-κB)蛋白表达依次下降,Bcl-2蛋白表达水平依次升高(P<0.05).结论 丹参提取物可通过抑制NF-κB信号通路的激活抑制高糖诱导的HRECs凋亡.

作者:权联姣;秦婧婧;权元鼎

来源:临床内科杂志 2020 年 37卷 5期

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作者:
权联姣;秦婧婧;权元鼎
来源:
临床内科杂志 2020 年 37卷 5期
标签:
丹参提取物 人视网膜血管内皮细胞 核因子-κB信号通路 糖尿病视网膜病变 凋亡
目的 观察丹参提取物对高糖诱导的人视网膜血管内皮细胞(HRECs)凋亡的影响及其作用机制.方法 将HRECs分为对照组(5.5 mmol/L葡萄糖)、高糖组(30.0 mmol/L葡萄糖)及丹参提取物低浓度组(30.0 mmol/L葡萄糖+5μg/ml丹参提取物)、中浓度组(30.0 mmol/L葡萄糖+10μg/ml丹参提取物)、高浓度组(30.0 mmol/L葡萄糖+20μg/ml丹参提取物).采用细胞计数试剂盒(CCK-8)检测细胞活性,流式细胞术检测HRECs凋亡率,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-1β和IL-8的含量,蛋白质印迹法(Western blot)检测HRECs中相关蛋白表达水平.结果 与高糖组比较,丹参提取物低、中、高浓度组的HRECs OD值、细胞活性依次升高,HRECs凋亡率、TNF-α、IL-1β和IL-8含量依次降低,活化的半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶(Caspase)-3、B细胞淋巴瘤-2(Bcl-2)相关X蛋白(Bax)和磷酸化核因子-κB(p-NF-κB)蛋白表达依次下降,Bcl-2蛋白表达水平依次升高(P<0.05).结论 丹参提取物可通过抑制NF-κB信号通路的激活抑制高糖诱导的HRECs凋亡.