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目的 分析急性髓系白血病(AML)来源骨髓间充质干细胞(AML-MSC)和健康人骨髓间充质干细胞(HD-MSC)基因表达谱和细胞因子表达的差异,并探讨AML-MSC在肿瘤微环境中的作用.方法 从AML患者和健康入中获取MSC,分为AML-MSC组(4例)和HD-MSC组(4例).采用流式细胞仪检测两组细胞表面抗原表达水平.对两组细胞进行成骨分化、成脂分化、转录组测序.采用ELISA法检测MSC上清液中细胞因子水平.将AML-MSC与白血病细胞株HL-60共培养后检测细胞凋亡情况.结果 AML-MSC组中的细胞形态学、成骨分化及成脂分化情况、表面抗原表达水平与HD-MSC组表现出相似特征.AML-MSC组中转化生长因子(TGF)-31、趋化因子8(CXCL8)、血管内皮细胞生长因子(VEGF)水平均高于HD-MSC组(P<0.05).共培养组活细胞比例高于不共培养组(P<0.05).结论 AML-MSC表现出基因表达谱和细胞因子表达的多方面改变,这将有助于了解MSC在促进AML发展中的作用,为寻找AML治疗新靶点提供理论依据.

作者:吴金娴;刘晓燕;黎鑫琦;梅恒;周芙玲

来源:临床内科杂志 2022 年 39卷 8期

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作者:
吴金娴;刘晓燕;黎鑫琦;梅恒;周芙玲
来源:
临床内科杂志 2022 年 39卷 8期
标签:
急性髓系白血病 骨髓微环境 骨髓间充质干细胞 细胞因子 转录组
目的 分析急性髓系白血病(AML)来源骨髓间充质干细胞(AML-MSC)和健康人骨髓间充质干细胞(HD-MSC)基因表达谱和细胞因子表达的差异,并探讨AML-MSC在肿瘤微环境中的作用.方法 从AML患者和健康入中获取MSC,分为AML-MSC组(4例)和HD-MSC组(4例).采用流式细胞仪检测两组细胞表面抗原表达水平.对两组细胞进行成骨分化、成脂分化、转录组测序.采用ELISA法检测MSC上清液中细胞因子水平.将AML-MSC与白血病细胞株HL-60共培养后检测细胞凋亡情况.结果 AML-MSC组中的细胞形态学、成骨分化及成脂分化情况、表面抗原表达水平与HD-MSC组表现出相似特征.AML-MSC组中转化生长因子(TGF)-31、趋化因子8(CXCL8)、血管内皮细胞生长因子(VEGF)水平均高于HD-MSC组(P<0.05).共培养组活细胞比例高于不共培养组(P<0.05).结论 AML-MSC表现出基因表达谱和细胞因子表达的多方面改变,这将有助于了解MSC在促进AML发展中的作用,为寻找AML治疗新靶点提供理论依据.