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目的:比较不同剂量和疗程伐昔洛韦治疗带状疱疹的疗效和安全性.方法:选择带状疱疹患者为研究对象,采用多中心、随机、双盲、对照的临床试验.试验组患者采用伐昔洛韦1000 mg每日3次口服,共服7 d;对照组患者采用伐昔洛韦300 mg每日2次口服,共服10 d.用药后第3、6和10天观察疗效和不良反应.结果:共入组128例,全分析集(FAS)分析128例,符合方案集(PPS)分析118例.治疗后第3、6和10天,试验组和对照组患者的症状、体征积分下降值及有效率比较差异无统计学意义(P>0.05);疼痛视觉模拟评分法(visnal analogue scale,VAS)值比较,两组间差异无统计学意义(P>0.05),但入组时疼痛VAS值≥8的患者,FAS集分析显示,在治疗后第6、10天VAS值下降两组均存在统计学差异(P<0.05);PPS集分析显示治疗后第10天VAS值下降,两组间存在统计学差异(P<0.05).试验组和对照组不良反应发生率分别为17.18

作者:周村建;王莉;郭在培;涂亚庭;卢念祖;郝飞

来源:临床皮肤科杂志 2007 年 36卷 7期

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作者:
周村建;王莉;郭在培;涂亚庭;卢念祖;郝飞
来源:
临床皮肤科杂志 2007 年 36卷 7期
标签:
带状疱疹 伐昔洛韦 临床试验
目的:比较不同剂量和疗程伐昔洛韦治疗带状疱疹的疗效和安全性.方法:选择带状疱疹患者为研究对象,采用多中心、随机、双盲、对照的临床试验.试验组患者采用伐昔洛韦1000 mg每日3次口服,共服7 d;对照组患者采用伐昔洛韦300 mg每日2次口服,共服10 d.用药后第3、6和10天观察疗效和不良反应.结果:共入组128例,全分析集(FAS)分析128例,符合方案集(PPS)分析118例.治疗后第3、6和10天,试验组和对照组患者的症状、体征积分下降值及有效率比较差异无统计学意义(P>0.05);疼痛视觉模拟评分法(visnal analogue scale,VAS)值比较,两组间差异无统计学意义(P>0.05),但入组时疼痛VAS值≥8的患者,FAS集分析显示,在治疗后第6、10天VAS值下降两组均存在统计学差异(P<0.05);PPS集分析显示治疗后第10天VAS值下降,两组间存在统计学差异(P<0.05).试验组和对照组不良反应发生率分别为17.18