目的:观察泼尼松(P)联合吗替麦考酚酯(MMF)、泼尼松联合硫唑嘌呤(AZA)及单纯使用泼尼松治疗天疱疮的近期疗效及安全性.方法:采用随机对照方法进行观察.选择首次就诊经皮肤活检行组织病理及直接免疫荧光确诊的天疱疮患者42例,随机分为泼尼松联合MMF治疗组(P+MMF组,n=14),单纯使用泼尼松治疗组(P组,n=14)和泼尼松联合AZA治疗组(P+AZA组,n=14),均接受基础(对症支持预防等)治疗.观察治疗前及治疗6个月后皮损变化情况[病情严重程度评分、ABSIS(autoimmune bnullous skin disorder intensity score)评分]、药物使用情况(泼尼松使用剂量及减量情况)、起效时间(第一次泼尼松减量时间、皮损全部消退时间)、有效率、复发率以及不良反应等,对比分析3组的疗效及安全性.结果:3组完成随访观察病例数分别为14(P+MMF组)、13(P组)、14(P+AZA组)例;3组及3组间泼尼松初始量、减少量差异无统计学意义(P＞0.05);3组泼尼松控制量差异无统计学意义(P＞0.05),但P+MMF组和P组、P+MMF组和P+AZA组间差异有统计学意义(P＜0.05);3组观察结束时泼尼松剂量、泼尼松累积总剂量差异有统计学意义(P＜0.05),但P组和P+AZA组间差异无统计学意义(P＞0.05).3组及3组间皮损全部消退时间差异无统计学意义(P＞0.05).3组首次泼尼松减量时间、泼尼松减
作者：郭生红；李薇；夏登梅
来源：临床皮肤科杂志 2014 年 43卷 3期
