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目的探讨脑梗死(CI)患者纤维蛋白原(Fg)Bβ基因启动区多态性位点β-148C/T的基因多态性频率分布及其与Fg功能和水平的关系.方法用聚合酶反应-限制性片段长度多态性(RFLP)分析方法,对CI组(151例)和健康对照组(113人)进行研究,应用Fg功能自动化检测系统检测血浆Fg分子功能参数,用比浊法测Fg水平.结果 CI组与对照组T等位基因的频率分别为0.321和0.248,两组比较有显著性差异(P<0.05);CI组和对照组Fg分子功能(FMPV/ODmax)分别是(4.473±0.509)和(3.716±0.435),两组比较有极显著差异(P<0.01),Fg水平(S)分别为(3.90±0.37)和(2.87±0.51),两组比较有极显著差异(P<0.01).Fgβ-148C/T基因多态性与Fg水平(r=0.52, P<0.001)和Fg分子功能(r=0.45, P<0.002)间存在正相关.结论 Fgβ-148C/T基因多态性与血浆Fg分子功能和Fg水平具有相关性, Fg分子功能增强和Fg水平升高是CI的危险因素,Fgβ-148C/T基因多态性与CI易患性相关联.

作者:吕波;赵斌;邢永前;许志恩;李君良;陈小江

来源:临床神经病学杂志 2003 年 16卷 4期

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作者:
吕波;赵斌;邢永前;许志恩;李君良;陈小江
来源:
临床神经病学杂志 2003 年 16卷 4期
标签:
脑梗死 纤维蛋白原 基因多态性
目的探讨脑梗死(CI)患者纤维蛋白原(Fg)Bβ基因启动区多态性位点β-148C/T的基因多态性频率分布及其与Fg功能和水平的关系.方法用聚合酶反应-限制性片段长度多态性(RFLP)分析方法,对CI组(151例)和健康对照组(113人)进行研究,应用Fg功能自动化检测系统检测血浆Fg分子功能参数,用比浊法测Fg水平.结果 CI组与对照组T等位基因的频率分别为0.321和0.248,两组比较有显著性差异(P<0.05);CI组和对照组Fg分子功能(FMPV/ODmax)分别是(4.473±0.509)和(3.716±0.435),两组比较有极显著差异(P<0.01),Fg水平(S)分别为(3.90±0.37)和(2.87±0.51),两组比较有极显著差异(P<0.01).Fgβ-148C/T基因多态性与Fg水平(r=0.52, P<0.001)和Fg分子功能(r=0.45, P<0.002)间存在正相关.结论 Fgβ-148C/T基因多态性与血浆Fg分子功能和Fg水平具有相关性, Fg分子功能增强和Fg水平升高是CI的危险因素,Fgβ-148C/T基因多态性与CI易患性相关联.