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目的探讨纤维蛋白原(fibrinogen,Fg)β基因启动子区-148C/T多态性、血浆Fg水平与急性动脉粥样硬化性脑梗死的关系.方法用多聚酶链反应-限制性片段长度多态性方法对151例脑梗死患者和101名健康对照进行Fgβ -148C/T基因多态性分析,并应用凝血酶原时间衍生法检测血浆Fg水平.结果脑梗死组血浆Fg水平明显高于对照组(P<0.01);T等位基因携带者较CC基因型者血浆Fg水平明显增高(P<0.01);按性别分组后差异仍有统计学意义;按年龄段分组后,病例组各组T等位基因携带者较CC基因型者血浆Fg水平增高(P<0.05).中年梗死组较中年对照组T等位基因频率的差异有统计学意义(P<0.05).结论 Fgβ -148C/T基因多态性影响血浆Fg水平,T等位基因可能独立或通过与其它血栓危险因素或环境因素协同作用增高血浆Fg水平,成为脑动脉血栓形成的危险因素.

作者:马爱军;潘旭东;张成森;邢岩;张雅妮

来源:中华医学遗传学杂志 2006 年 23卷 2期

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作者:
马爱军;潘旭东;张成森;邢岩;张雅妮
来源:
中华医学遗传学杂志 2006 年 23卷 2期
标签:
纤维蛋白原 基因多态性 脑梗死
目的探讨纤维蛋白原(fibrinogen,Fg)β基因启动子区-148C/T多态性、血浆Fg水平与急性动脉粥样硬化性脑梗死的关系.方法用多聚酶链反应-限制性片段长度多态性方法对151例脑梗死患者和101名健康对照进行Fgβ -148C/T基因多态性分析,并应用凝血酶原时间衍生法检测血浆Fg水平.结果脑梗死组血浆Fg水平明显高于对照组(P<0.01);T等位基因携带者较CC基因型者血浆Fg水平明显增高(P<0.01);按性别分组后差异仍有统计学意义;按年龄段分组后,病例组各组T等位基因携带者较CC基因型者血浆Fg水平增高(P<0.05).中年梗死组较中年对照组T等位基因频率的差异有统计学意义(P<0.05).结论 Fgβ -148C/T基因多态性影响血浆Fg水平,T等位基因可能独立或通过与其它血栓危险因素或环境因素协同作用增高血浆Fg水平,成为脑动脉血栓形成的危险因素.