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目的 研究亚低温对脑缺血大鼠脑组织低氧诱导因子lα(HIF-1α)表达的影响及其脑保护的机制.方法 56只大鼠随机分为正常对照组、假手术组、脑缺血组和哑低温治疗组(亚低温组);后两组大鼠又分为缺血3 h、6 h、12 h、24 h、72 h、7 d亚组.用线栓法制作大鼠局灶脑缺血模型.亚低温组于缺血后30min实施脑部亚低温(32~33℃)并持续4 h.在相应时间点进行神经功能缺损评分,脑组织HE染色观察其病理变化,用免疫组化染色检测脑组织HIF-1α的表达;末端脱氧核苷酸转移酶介导的duTP缺口末端标记(TUNEL)技术检测腑组织凋亡细胞.结果 脑缺血大鼠脑组织HIF-1α的表达比正常对照组显著增高(均JP<0.05),至缺血24 h达高峰;哑低温组各亚组与腑缺血组的差异无统计学意义.亚低温组各业组凋亡细胞数明显少于脑缺血组(均P<0.05).亚低温组各哑组神经功能缺损评分均明显低于脑缺血组(均P<0.05).结论 脑缺血后脑组织HIF-1α表达上调;亚低温对其无明显影响.亚低温能明显减轻脑缺血所致的细胞调亡以及神经功能缺损程度.

作者:陶晓峰;刘畅;华正宇

来源:临床神经病学杂志 2011 年 24卷 4期

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作者:
陶晓峰;刘畅;华正宇
来源:
临床神经病学杂志 2011 年 24卷 4期
标签:
亚低温 脑缺血 低氧诱导因子1α 凋亡 神经功能缺损
目的 研究亚低温对脑缺血大鼠脑组织低氧诱导因子lα(HIF-1α)表达的影响及其脑保护的机制.方法 56只大鼠随机分为正常对照组、假手术组、脑缺血组和哑低温治疗组(亚低温组);后两组大鼠又分为缺血3 h、6 h、12 h、24 h、72 h、7 d亚组.用线栓法制作大鼠局灶脑缺血模型.亚低温组于缺血后30min实施脑部亚低温(32~33℃)并持续4 h.在相应时间点进行神经功能缺损评分,脑组织HE染色观察其病理变化,用免疫组化染色检测脑组织HIF-1α的表达;末端脱氧核苷酸转移酶介导的duTP缺口末端标记(TUNEL)技术检测腑组织凋亡细胞.结果 脑缺血大鼠脑组织HIF-1α的表达比正常对照组显著增高(均JP<0.05),至缺血24 h达高峰;哑低温组各亚组与腑缺血组的差异无统计学意义.亚低温组各业组凋亡细胞数明显少于脑缺血组(均P<0.05).亚低温组各哑组神经功能缺损评分均明显低于脑缺血组(均P<0.05).结论 脑缺血后脑组织HIF-1α表达上调;亚低温对其无明显影响.亚低温能明显减轻脑缺血所致的细胞调亡以及神经功能缺损程度.