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目的观察低氧诱导因子-1α(hypoxia inducible factor-1α,HIF-1α)和促红细胞生长素(erythro-poietin,EPO)在前脑缺血大鼠海马中的动态表达规律,为临床开辟治疗脑缺血的新途径时间窗提供依据.方法采用双侧颈总动脉永久性阻断法(2-VO)建立大鼠前脑缺血的动物模型,应用免疫组化法检测大鼠海马CA1区HIF-1α和EPO的表达水平.结果血管阻断后3 h大鼠海马CA1区HIF-1α和EPO的表达开始明显升高,1周达到高峰,此后缓慢下降,但仍显著高于假手术组.结论HIF-1α/EPO缺氧信号转导系统可能作为保护因子参与了脑缺血后机体的代偿过程.

作者:吴海琴;张蓓;展淑琴;张桂莲;张茹;袁海峰

来源:卒中与神经疾病 2006 年 13卷 1期

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作者:
吴海琴;张蓓;展淑琴;张桂莲;张茹;袁海峰
来源:
卒中与神经疾病 2006 年 13卷 1期
标签:
脑缺血 低氧诱导因子-1α 促红细胞生成素
目的观察低氧诱导因子-1α(hypoxia inducible factor-1α,HIF-1α)和促红细胞生长素(erythro-poietin,EPO)在前脑缺血大鼠海马中的动态表达规律,为临床开辟治疗脑缺血的新途径时间窗提供依据.方法采用双侧颈总动脉永久性阻断法(2-VO)建立大鼠前脑缺血的动物模型,应用免疫组化法检测大鼠海马CA1区HIF-1α和EPO的表达水平.结果血管阻断后3 h大鼠海马CA1区HIF-1α和EPO的表达开始明显升高,1周达到高峰,此后缓慢下降,但仍显著高于假手术组.结论HIF-1α/EPO缺氧信号转导系统可能作为保护因子参与了脑缺血后机体的代偿过程.