目的：观察高浓度葡萄糖对体外培养大鼠视网膜Müller细胞活性的影响，探讨其作用机制。方法体外传代培养大鼠视网膜Müller细胞，随机分为N、G15、G25、G35组，分别给予DMEM培养基及含15、25、35 mmol／L D-葡萄糖的DMEM培养基培养5 d。采用MTT法检测各组细胞光密度值（ OD值，代表细胞活性），采用细胞免疫化学染色、免疫荧光（ FITC标记）染色及酶联免疫吸附试验检测低氧诱导因子1α（ HIF-1α）和促红细胞生成素（ EPO）蛋白。结果 N、G15、G25、G35组细胞OD值分别为0．83±0．02、0．55±0．02、0．45±0．02、0．33±0．02，组间比较，P均＜0．01。 N组未见HIF-1α、EPO阳性细胞，G15、G25、G35组可见黄染的HIF-1α阳性细胞及呈绿色荧光的EPO阳性细胞。 N、G15、G25、G35组HIF-1α蛋白OD值分别为0．02±0．01、0．58±0．02、0．75±0．02、0．92±0．02，组间比较，P均＜0．01；EPO蛋白OD值分别为0．03±0．01、0．48±0．02、0．33±0．02、0．25±0．02，组间比较，P均＜0．01。结论高浓度葡萄糖可降低体外培养大鼠视网膜Müller细胞活性，促进细胞HIF-1α、EPO蛋白表达可能是其作用机制之一。
作者：曲虹；厉泉
来源：山东医药 2015 年 28期
