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目的 探讨重组人促红细胞生成素(rhEPO)对高浓度葡萄糖作用下体外混合培养大鼠视网膜神经细胞凋亡的保护作用及对Bcl-2蛋白表达的影响.方法 将体外混合培养3d的原代大鼠视网膜神经细胞随机分为高浓度葡萄糖培养组、对照组和各浓度rhEPO处理组,rhEPO处理组在高浓度葡萄糖培养液中分别加入终浓度为5、10、20、40 kU/L rhEPO,培养48 h后,采用MTT法检测视网膜神经细胞活力,免疫组织化学方法检测不同浓度rhEPO处理后高浓度葡萄糖损伤神经细胞中Bcl-2蛋白的表达水平.结果 高浓度葡萄糖培养组细胞活力较对照组显著下降(F=74.54,q=21.85,P<0.01),但rhEPO处理组细胞活力均显著高于高浓度葡萄糖培养组(q=3.66~18.77,P<0.05、0.01).高浓度葡萄糖培养组Bd-2蛋白的表达较对照组明显下降(F=53.84,q=3.56,P<0.05),各rhEPO处理组Bcl-2蛋白的表达明显高于高浓度葡萄糖培养组(q=10. 13~19.14,P<0.01).结论 rhEPO能减少体外培养的高浓度葡萄糖培养状态下视网膜神经细胞的凋亡,其机制可能与上调Bcl-2的表达有关.

作者:张月;孟岩;王云霄

来源:青岛大学医学院学报 2012 年 48卷 3期

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作者:
张月;孟岩;王云霄
来源:
青岛大学医学院学报 2012 年 48卷 3期
标签:
糖尿病视网膜病变 促红细胞生成素 细胞凋亡 Bcl-2蛋白
目的 探讨重组人促红细胞生成素(rhEPO)对高浓度葡萄糖作用下体外混合培养大鼠视网膜神经细胞凋亡的保护作用及对Bcl-2蛋白表达的影响.方法 将体外混合培养3d的原代大鼠视网膜神经细胞随机分为高浓度葡萄糖培养组、对照组和各浓度rhEPO处理组,rhEPO处理组在高浓度葡萄糖培养液中分别加入终浓度为5、10、20、40 kU/L rhEPO,培养48 h后,采用MTT法检测视网膜神经细胞活力,免疫组织化学方法检测不同浓度rhEPO处理后高浓度葡萄糖损伤神经细胞中Bcl-2蛋白的表达水平.结果 高浓度葡萄糖培养组细胞活力较对照组显著下降(F=74.54,q=21.85,P<0.01),但rhEPO处理组细胞活力均显著高于高浓度葡萄糖培养组(q=3.66~18.77,P<0.05、0.01).高浓度葡萄糖培养组Bd-2蛋白的表达较对照组明显下降(F=53.84,q=3.56,P<0.05),各rhEPO处理组Bcl-2蛋白的表达明显高于高浓度葡萄糖培养组(q=10. 13~19.14,P<0.01).结论 rhEPO能减少体外培养的高浓度葡萄糖培养状态下视网膜神经细胞的凋亡,其机制可能与上调Bcl-2的表达有关.