目的:探讨肌萎缩侧索硬化(ALS)的临床表现及肌电图(EMG)特点,企为早期诊断提供依据.方法:回顾性研究近3年来收治的52例ALS患者的一般资料、临床表现、EMG及其它实验室检查,分析其发病特点、临床特征及EMG特点.结果:50例为散发病例,2例有ALS家族史.男性36例,女性16例,平均发病年龄54.67岁,平均病程13.69个月.起病形式均为缓慢起病,逐渐加重.几乎均以肢体肌无力、肌萎缩为首发症状,大部分患者肢体远端症状重于近端.主要临床表现为肢体肌和舌肌无力、萎缩及肌束震颤、锥体束征、构音障碍、呛咳及吞咽困难.无感觉障碍.EMG表现为广泛神经原性异常.颈椎磁共振(MRI)示74
作者：林小慧；刘开祥；唐永刚；齐立；蒋静子
来源：癫癎与神经电生理学杂志 2012 年 21卷 3期
