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自身免疫性胶质纤维酸性蛋白星形胶质细胞病(GFAP-A)是一种罕见的中枢神经系统自身免疫性疾病,病变主要累及脑膜、脑、脊髓及视神经等部位,临床表现复杂.GFAP-A可与多种抗体共存,被称为重叠综合征,在临床中较为少见.本文对1例合并抗N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)抗体阳性的GFAP-A患者进行病例分析,其临床表现为头痛、发热、癫痫发作、意识水平下降、自主神经功能障碍及周围神经损害等,血清和脑脊液自身免疫性脑炎抗体谱结果示GFAP-IgG和NMDAR-IgG阳性,头颅MRI提示颅内及髓内有多发病灶,神经电生理检查提示周围神经损害.希望通过本案例提高临床医生对此类疾病诊治的认识.

作者:赵仲艳;黄仕雄

来源:癫痫与神经电生理学杂志 2023 年 32卷 4期

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作者:
赵仲艳;黄仕雄
来源:
癫痫与神经电生理学杂志 2023 年 32卷 4期
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自身免疫性胶质纤维酸性蛋白星形胶质细胞病 N-甲基-D-天冬氨酸受体 自身免疫性脑炎 重叠综合征
自身免疫性胶质纤维酸性蛋白星形胶质细胞病(GFAP-A)是一种罕见的中枢神经系统自身免疫性疾病,病变主要累及脑膜、脑、脊髓及视神经等部位,临床表现复杂.GFAP-A可与多种抗体共存,被称为重叠综合征,在临床中较为少见.本文对1例合并抗N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)抗体阳性的GFAP-A患者进行病例分析,其临床表现为头痛、发热、癫痫发作、意识水平下降、自主神经功能障碍及周围神经损害等,血清和脑脊液自身免疫性脑炎抗体谱结果示GFAP-IgG和NMDAR-IgG阳性,头颅MRI提示颅内及髓内有多发病灶,神经电生理检查提示周围神经损害.希望通过本案例提高临床医生对此类疾病诊治的认识.