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目的:探讨替莫唑胺( TMZ)对人胶质瘤细胞系U251细胞的miRNA125b的表达影响。方法将人胶质瘤细胞系U251细胞分成空白对照组、TMZ组,TMZ组设10、25、50、100、200、400、600μmol/L组。各组分别作用于24、48、72 h后进行实时定量PCR( Real-time PCR)检测miRNA-125b的表达水平;用MTT比色法检测细胞活力;流式细胞仪检测细胞周期和凋亡率。结果荧光定量PCR检测结果显示:替莫唑胺作用24 h后, miRNA125b表达变化不明显;48 h后对miR-125b表现出抑制作用, miR-125b对U251细胞的抑制率呈良好的时间-剂量效应关系,其Ic 50为76μmol,初始抑制浓度为50μmol;流式细胞仪检测显示,U251细胞经TMZ作用后出现G2/M期阻滞,但促凋亡作用并不显著。结论在TMZ对胶质瘤细胞治疗过程中,hsa-miR-125b的表达随着治疗剂量而被抑制,miR-125b可以作为TMZ在用药过程中效果的检测以及抗药性反应的参考依据。

作者:程峰;石磊;贡伟一;刘华;潘天鸿

来源:临床神经外科杂志 2014 年 4期

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作者:
程峰;石磊;贡伟一;刘华;潘天鸿
来源:
临床神经外科杂志 2014 年 4期
标签:
替莫唑胺 抗肿瘤药 胶质瘤细胞U251 细胞周期 temozolomide antineophstic agents glioma cells U251 cell cycle
目的:探讨替莫唑胺( TMZ)对人胶质瘤细胞系U251细胞的miRNA125b的表达影响。方法将人胶质瘤细胞系U251细胞分成空白对照组、TMZ组,TMZ组设10、25、50、100、200、400、600μmol/L组。各组分别作用于24、48、72 h后进行实时定量PCR( Real-time PCR)检测miRNA-125b的表达水平;用MTT比色法检测细胞活力;流式细胞仪检测细胞周期和凋亡率。结果荧光定量PCR检测结果显示:替莫唑胺作用24 h后, miRNA125b表达变化不明显;48 h后对miR-125b表现出抑制作用, miR-125b对U251细胞的抑制率呈良好的时间-剂量效应关系,其Ic 50为76μmol,初始抑制浓度为50μmol;流式细胞仪检测显示,U251细胞经TMZ作用后出现G2/M期阻滞,但促凋亡作用并不显著。结论在TMZ对胶质瘤细胞治疗过程中,hsa-miR-125b的表达随着治疗剂量而被抑制,miR-125b可以作为TMZ在用药过程中效果的检测以及抗药性反应的参考依据。