目的：探讨丁苯酞在大鼠脑创伤后海马神经组织中casepase-3表达及其在细胞凋亡中的作用。方法雄性Wistar大鼠120只随机分成3组，用Marmarou方法造成大鼠重型弥漫性颅脑创伤，采用免疫组织化学检测casepase-3蛋白表达情况，末端标记（ TUNEL）法观察大鼠脑内神经细胞凋亡动态变化。结果对照组海马区神经细胞casepase-3未见明显表达，创伤组海马区神经细胞casepase-3表达在伤后3 h开始升高，伤后3 d达高峰，伤后7 d下降明显。药物组海马区神经细胞casepase-3表达在伤后3 h开始升高，伤后3 d达高峰，高峰值低于创伤组（P＜0．01），伤后7 d下降明显。对照组海马区未见TUNEL阳性细胞，创伤组海马区TUNEL阳性细胞伤后6 h开始升高，3 d达高峰，伤后7 d下降。药物组海马区TUNEL阳性细胞伤后6 h开始升高，3 d达高峰，高峰值低于创伤组（P＜0．05），伤后7 d下降。 casepase-3表达与TUNEL阳性细胞明显相关（P＜0．01）。结论大鼠脑创伤后casepase-3的过度表达是影响大鼠脑创伤后神经细胞凋亡原因之一，丁苯酞可以抑制casepase-3活性表达，减少神经细胞凋亡，对神经组织起保护作用。
作者：宋朝彦；董晓辉；谢东
来源：临床神经外科杂志 2015 年 2期
