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目的 探讨miR-137对胶质瘤细胞株LN229细胞增殖和侵袭能力的影响及相关作用机制.方法 采用miR-137寡聚核甘酸(miR-137 mimics)转染LN229细胞;用实时定量PCR(qRT-PCR)检测转染后细胞中的miR-137表达水平;应用噻唑蓝细胞增殖试验(MTT)、Transwell实验评价过表达miR-137对LN229细胞增殖和侵袭能力的影响;Western blotting 法检测miR-137对侵袭相关蛋白T细胞因子-4(TCF-4)蛋白表达水平的影响.结果 MTT法检测显示,miR-137 mimics组细胞相对存活率明显低于空白组和阴性对照组;Transwell实验显示,miR-137组细胞穿过人工基底膜数为(16.9 ±2.1)个,而空白组、阴性对照组分别为(44.4 ±6.8)个和(42.2 ±6.1)个.miR-137 mimics显著抑制TCF-4蛋白的表达水平.结论 miR-137抑制人脑胶质瘤细胞的增殖和侵袭能力,可成为胶质瘤基因治疗的潜在靶点.

作者:李民;周鹏;张亮;戴学东;窦立敏;王东

来源:临床神经外科杂志 2018 年 15卷 2期

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作者:
李民;周鹏;张亮;戴学东;窦立敏;王东
来源:
临床神经外科杂志 2018 年 15卷 2期
标签:
miR-137 增殖 侵袭 胶质瘤 miR-137 proliferation invasion glioma
目的 探讨miR-137对胶质瘤细胞株LN229细胞增殖和侵袭能力的影响及相关作用机制.方法 采用miR-137寡聚核甘酸(miR-137 mimics)转染LN229细胞;用实时定量PCR(qRT-PCR)检测转染后细胞中的miR-137表达水平;应用噻唑蓝细胞增殖试验(MTT)、Transwell实验评价过表达miR-137对LN229细胞增殖和侵袭能力的影响;Western blotting 法检测miR-137对侵袭相关蛋白T细胞因子-4(TCF-4)蛋白表达水平的影响.结果 MTT法检测显示,miR-137 mimics组细胞相对存活率明显低于空白组和阴性对照组;Transwell实验显示,miR-137组细胞穿过人工基底膜数为(16.9 ±2.1)个,而空白组、阴性对照组分别为(44.4 ±6.8)个和(42.2 ±6.1)个.miR-137 mimics显著抑制TCF-4蛋白的表达水平.结论 miR-137抑制人脑胶质瘤细胞的增殖和侵袭能力,可成为胶质瘤基因治疗的潜在靶点.