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目的 探讨患者发生输血不良反应的相关因素,找出控制输血不良反应的薄弱环节,以采取有效干预措施.方法 以2007年1月~2010年12月在本院接受输血治疗后发生输血不良反应的61名患者的病例资料为输血不良反应组(阳性组),以本院同期接受输血的住院患者中随机抽取的无输血不良反应的64名患者的病例资料为对照组(阴性组),进行回顾性对比分析.结果 阳性组中男性31例(占50.8%)、女性30例(占49.2%),年龄1~92岁,有输血史的3 9例(占63.9%)、无输血史的22例(占36.1%),45例发血至输血开始时间≥30 min(占73.8%);对照组中男性34例(占53%)、女性30例(占47%),年龄1~85岁,有输血史的44例(占68.8%)、无输血史的20例(占31.2%),25例发血至输血开始时间≥30min(占39.1%),两组在性别、年龄、输血史方面具有可比性;阳性组中,发生过敏反应35例(57.4%)、非溶血性发热反应20例(32.8%)、过敏反应合并非溶血性发热反应6例(占9.8%);患者输血不良反应总体发生率为0.27%(61/22789).输注悬浮红细胞、血浆和血小板占总输血不良反应发生率依次为49.2%、50.8%、0.结论 性别、年龄、对患者输血后不良反应的发生无明显影响,而输血不良反应发生的类型与所输注的血液成分相关;发血至输血开始时间≥30 min与患者输血后不良反应

作者:武杨屏;戚少兰;王有芬;段志文

来源:临床输血与检验 2014 年 16卷 2期

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作者:
武杨屏;戚少兰;王有芬;段志文
来源:
临床输血与检验 2014 年 16卷 2期
标签:
输血不良反应 血液成分 发血至输血开始时限
目的 探讨患者发生输血不良反应的相关因素,找出控制输血不良反应的薄弱环节,以采取有效干预措施.方法 以2007年1月~2010年12月在本院接受输血治疗后发生输血不良反应的61名患者的病例资料为输血不良反应组(阳性组),以本院同期接受输血的住院患者中随机抽取的无输血不良反应的64名患者的病例资料为对照组(阴性组),进行回顾性对比分析.结果 阳性组中男性31例(占50.8%)、女性30例(占49.2%),年龄1~92岁,有输血史的3 9例(占63.9%)、无输血史的22例(占36.1%),45例发血至输血开始时间≥30 min(占73.8%);对照组中男性34例(占53%)、女性30例(占47%),年龄1~85岁,有输血史的44例(占68.8%)、无输血史的20例(占31.2%),25例发血至输血开始时间≥30min(占39.1%),两组在性别、年龄、输血史方面具有可比性;阳性组中,发生过敏反应35例(57.4%)、非溶血性发热反应20例(32.8%)、过敏反应合并非溶血性发热反应6例(占9.8%);患者输血不良反应总体发生率为0.27%(61/22789).输注悬浮红细胞、血浆和血小板占总输血不良反应发生率依次为49.2%、50.8%、0.结论 性别、年龄、对患者输血后不良反应的发生无明显影响,而输血不良反应发生的类型与所输注的血液成分相关;发血至输血开始时间≥30 min与患者输血后不良反应