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目的 观察血液灌流(hemoperfusion,HP)联合连续性静脉-静脉血液滤过(continuous venovenous hemofiltration,CVVH)治疗脓毒症患者的临床疗效、安全性.方法 选取70例符合脓毒症标准的重症医学科患者,按随机数字表法将其分为A、B两组,各35例.A组患者在内科治疗基础上联合CVVH治疗,B组在内科治疗基础上采用HP联合CVVH治疗.结果 A组治疗120 h时超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)和降钙素原(PCT)、脂多糖(LPS)均有下降(P<0.05);B组治疗第72、120小时上述指标均有下降(P<0.05),且B组比A组相比下降更显著(P<0.05).治疗120 h时两组患者平均动脉压(MAP)较前均有改善(P<0.05),但两组对比无明显差异(P>0.05);B组治疗120 h时的心率(HR)、血管活性药物评分(VIS)、氧合指数(OI)、急性生理学和慢性健康评分Ⅱ(APACHEⅡ)、序贯性器官功能评分(SOFA)均有下降(P<0.05),且B组比A组相比下降更显著(P<0.05).两组患者血肌酐(Scr)、总胆红素(TBIL)治疗后均呈下降趋势(P<0.05),但两组同时间点对比无明显差异(P>0.05).两组患者血液净化时间、严重出血事件发生率、28 d死亡率无明显差异(P>0.05),ICU住院时间、机械通气时间B组短于A组(P<0.05),ICU死亡率B组小于A组(P<0.05).结论 HP联

作者:罗建宇;王晓源;吕光宇;蔡天斌

来源:临床肾脏病杂志 2019 年 19卷 3期

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作者:
罗建宇;王晓源;吕光宇;蔡天斌
来源:
临床肾脏病杂志 2019 年 19卷 3期
标签:
血液灌流 连续性静脉-静脉血液滤过 脓毒症
目的 观察血液灌流(hemoperfusion,HP)联合连续性静脉-静脉血液滤过(continuous venovenous hemofiltration,CVVH)治疗脓毒症患者的临床疗效、安全性.方法 选取70例符合脓毒症标准的重症医学科患者,按随机数字表法将其分为A、B两组,各35例.A组患者在内科治疗基础上联合CVVH治疗,B组在内科治疗基础上采用HP联合CVVH治疗.结果 A组治疗120 h时超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)和降钙素原(PCT)、脂多糖(LPS)均有下降(P<0.05);B组治疗第72、120小时上述指标均有下降(P<0.05),且B组比A组相比下降更显著(P<0.05).治疗120 h时两组患者平均动脉压(MAP)较前均有改善(P<0.05),但两组对比无明显差异(P>0.05);B组治疗120 h时的心率(HR)、血管活性药物评分(VIS)、氧合指数(OI)、急性生理学和慢性健康评分Ⅱ(APACHEⅡ)、序贯性器官功能评分(SOFA)均有下降(P<0.05),且B组比A组相比下降更显著(P<0.05).两组患者血肌酐(Scr)、总胆红素(TBIL)治疗后均呈下降趋势(P<0.05),但两组同时间点对比无明显差异(P>0.05).两组患者血液净化时间、严重出血事件发生率、28 d死亡率无明显差异(P>0.05),ICU住院时间、机械通气时间B组短于A组(P<0.05),ICU死亡率B组小于A组(P<0.05).结论 HP联