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抗磷脂综合征(antiphospholipid syndrom,APS)是一种可累及多系统的自身免疫病,其特征是反复出现动脉和(或)静脉血栓、异常妊娠和抗磷脂抗体的持续存在.A PS可导致肾脏出现多种相关病变,其中发生在肾脏本身及肾小球的病变通常称为抗磷脂综合征肾病(antiphospholipid syn-drome nephropathy,APSN),APSN的正确诊断与治疗对改善患者预后有重要意义.目前,我国对此研究关注较少.因此,为促进临床医生对APSN的认识和重视,我们对APSN的研究进展作一综述.

作者:王小玲;李荣达;彭家清

来源:临床肾脏病杂志 2019 年 19卷 10期

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王小玲;李荣达;彭家清
来源:
临床肾脏病杂志 2019 年 19卷 10期
标签:
抗磷脂综合征 抗磷脂综合征肾病 血栓性微血管病
抗磷脂综合征(antiphospholipid syndrom,APS)是一种可累及多系统的自身免疫病,其特征是反复出现动脉和(或)静脉血栓、异常妊娠和抗磷脂抗体的持续存在.A PS可导致肾脏出现多种相关病变,其中发生在肾脏本身及肾小球的病变通常称为抗磷脂综合征肾病(antiphospholipid syn-drome nephropathy,APSN),APSN的正确诊断与治疗对改善患者预后有重要意义.目前,我国对此研究关注较少.因此,为促进临床医生对APSN的认识和重视,我们对APSN的研究进展作一综述.