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目的 了解生殖道感染人乳头状瘤病毒(HPV)6/11的感染情况,并分析与感染相关的影响因素.方法 采用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-PCR)技术对我院2010年3月-2012年6月妇科和泌尿外科门诊以生殖道感染症状就诊的725例的生殖道分泌物进行HPV6/11 DNA检测.结果 725例中HPV6/11阳性146例,阳性率20.14%.男性阳性率11.36% (40/352),女性28.43%(106/373),组间比较差异有统计学意义(P<0.01);男、女性≤24岁、25~34岁、35 ~44岁年龄组阳性率组间比较差异均有统计学意义(P<0.05).男性HPV6/11 DNA平均定量(4.62±2.13) copies/ml,女性(5.22±2.01) copies/ml.男性各年龄组HPV6/11 DNA平均定量比较差异无统计学意义(P>0.05),女性各年龄组差异有统计学意义(P<0.05).女性HPV6/11感染以≤34岁高发且病毒含量最高,男性感染则主要集中在25~ 34岁.结论 泌尿生殖道HPV感染不容忽视(尤其女性),RT-PCR定量检测HPV6/11 DNA可为临床判断感染程度及药物疗效提供依据.

作者:罗慧琴;王志刚;李玲;刘付芹

来源:临床误诊误治 2013 年 26卷 1期

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作者:
罗慧琴;王志刚;李玲;刘付芹
来源:
临床误诊误治 2013 年 26卷 1期
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荧光定量 聚合酶链反应 乳头状瘤病毒,人 生殖器官 感染
目的 了解生殖道感染人乳头状瘤病毒(HPV)6/11的感染情况,并分析与感染相关的影响因素.方法 采用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-PCR)技术对我院2010年3月-2012年6月妇科和泌尿外科门诊以生殖道感染症状就诊的725例的生殖道分泌物进行HPV6/11 DNA检测.结果 725例中HPV6/11阳性146例,阳性率20.14%.男性阳性率11.36% (40/352),女性28.43%(106/373),组间比较差异有统计学意义(P<0.01);男、女性≤24岁、25~34岁、35 ~44岁年龄组阳性率组间比较差异均有统计学意义(P<0.05).男性HPV6/11 DNA平均定量(4.62±2.13) copies/ml,女性(5.22±2.01) copies/ml.男性各年龄组HPV6/11 DNA平均定量比较差异无统计学意义(P>0.05),女性各年龄组差异有统计学意义(P<0.05).女性HPV6/11感染以≤34岁高发且病毒含量最高,男性感染则主要集中在25~ 34岁.结论 泌尿生殖道HPV感染不容忽视(尤其女性),RT-PCR定量检测HPV6/11 DNA可为临床判断感染程度及药物疗效提供依据.