目的 观察晚期肺癌患者靶向药物治疗对其生命质量的影响.方法 选择我院2011年1月-2012年12月门诊或住院治疗的初治晚期非小细胞肺癌(non-small-cell lung cancer,NSCLC)表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)基因突变的95例,根据入选时间及随机数字表分为吉非替尼组49例和培美曲塞组46例.吉非替尼组予吉非替尼250 mg/d口服,每4周为1个治疗周期,直至出现疾病进展或不可耐受的毒性及不良反应而停止.培美曲塞组予培美曲塞500 mg/m2加入0.9％氯化钠注射液100 ml静脉滴注,每周期第1天用药,21 d为1个治疗周期,共治疗4个周期.治疗前及治疗后4周时根据欧洲癌症研究与治疗组织(EORTC)推荐的“肿瘤生命质量核心问卷(QLQ-C30)”进行评估并比较.结果 吉非替尼组治疗后QLQ-C30问卷中整体功能、特异症状模块(除便秘、腹泻外)各指标评分及整体生命质量评分与治疗前比较差异均有统计学意义(P ＜0.05,P＜0.01);且治疗后吉非替尼组上述指标均明显优于培美曲塞组,差异亦均有统计学意义(P ＜0.05,P＜0.01).结论 晚期肺癌患者接受吉非替尼靶向治疗期间生命质量较好.
作者：张波；韩琤波；姜丹丹；高伟
来源：临床误诊误治 2013 年 26卷 12期
