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目的:探讨不完全川崎病( kawasaki disease, KD)并传染性单核细胞增多症( infectious mononucleosis, IM)的诊治要点。方法对1例不完全KD合并IM的临床资料进行回顾性分析。结果本例病程中表现为发热、血白细胞增高,后出现肝脏增大,扁桃体有白色分泌物、唇红、手足硬肿;查肌酸激酶同工酶异常、抗EB病毒衣壳抗原抗体IgM(+),抗EB病毒早期抗原抗体IgG(±);彩色多普勒超声检查示冠状动脉扩张。诊断为KD合并IM,予静脉用丙种球蛋白、阿司匹林、更昔洛韦、双嘧达莫等治疗,效果显著。结论不完全KD合并IM时易发生误诊误治,临床医师应加强对两种疾病的认识,以减少或避免误诊。

作者:孙雨;胡青华;周炳文;缪东幸

来源:临床误诊误治 2014 年 9期

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作者:
孙雨;胡青华;周炳文;缪东幸
来源:
临床误诊误治 2014 年 9期
标签:
黏膜皮肤淋巴结综合征 传染性单核细胞增多症 误诊 上呼吸道感染
目的:探讨不完全川崎病( kawasaki disease, KD)并传染性单核细胞增多症( infectious mononucleosis, IM)的诊治要点。方法对1例不完全KD合并IM的临床资料进行回顾性分析。结果本例病程中表现为发热、血白细胞增高,后出现肝脏增大,扁桃体有白色分泌物、唇红、手足硬肿;查肌酸激酶同工酶异常、抗EB病毒衣壳抗原抗体IgM(+),抗EB病毒早期抗原抗体IgG(±);彩色多普勒超声检查示冠状动脉扩张。诊断为KD合并IM,予静脉用丙种球蛋白、阿司匹林、更昔洛韦、双嘧达莫等治疗,效果显著。结论不完全KD合并IM时易发生误诊误治,临床医师应加强对两种疾病的认识,以减少或避免误诊。