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目的 观察替诺福韦酯用于成人初治获得性免疫缺陷综合征(acquired immunodeficiency syn-drome,AIDS)患者的成本-效果分析结果.方法 选取符合纳入及排除标准口服抗病毒药物治疗的AIDS 256例作为研究对象,根据治疗方案不同,将其分为试验组(144例)和对照组(112例)两组,试验组给予富马酸替诺福韦二吡呋酯片+依非韦伦片+拉米夫定片,对照组给予依非韦伦片+齐多拉米双夫定片.观察比较两组一般资料、病毒学指标、免疫学指标、不良反应发生情况、住院情况及治疗成本,并进行成本-效果分析.结果 治疗后3、6和12个月,两组人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)-RNA转阴率比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗前和治疗后3、6、12个月,两组CD4+T淋巴细胞数比较差异均无统计学意义(P>0.05).不良反应总发生率试验组明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05));两组严重不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).治疗过程中,试验组总住院率低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).试验组检查费用、住院费用和总费用均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01).成本-效果分析结果显示,试验组成本-效果比低于对照组,增量成本-效果比为-376.63.增量成本效果象限图显示试验组所选取方案为优势

作者:王超;郭立杰;董玲;张海丛;张玉君;冯彩霞

来源:临床误诊误治 2020 年 33卷 11期

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作者:
王超;郭立杰;董玲;张海丛;张玉君;冯彩霞
来源:
临床误诊误治 2020 年 33卷 11期
标签:
获得性免疫缺陷综合征 高效联合抗反转录病毒治疗 替诺福韦酯 成本-效果分析
目的 观察替诺福韦酯用于成人初治获得性免疫缺陷综合征(acquired immunodeficiency syn-drome,AIDS)患者的成本-效果分析结果.方法 选取符合纳入及排除标准口服抗病毒药物治疗的AIDS 256例作为研究对象,根据治疗方案不同,将其分为试验组(144例)和对照组(112例)两组,试验组给予富马酸替诺福韦二吡呋酯片+依非韦伦片+拉米夫定片,对照组给予依非韦伦片+齐多拉米双夫定片.观察比较两组一般资料、病毒学指标、免疫学指标、不良反应发生情况、住院情况及治疗成本,并进行成本-效果分析.结果 治疗后3、6和12个月,两组人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)-RNA转阴率比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗前和治疗后3、6、12个月,两组CD4+T淋巴细胞数比较差异均无统计学意义(P>0.05).不良反应总发生率试验组明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05));两组严重不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).治疗过程中,试验组总住院率低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).试验组检查费用、住院费用和总费用均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01).成本-效果分析结果显示,试验组成本-效果比低于对照组,增量成本-效果比为-376.63.增量成本效果象限图显示试验组所选取方案为优势